遗传性补体缺陷病会引发哪些并发疾病？
遗传性补体缺陷病可能引发多种并发疾病，如反复感染、自身免疫性疾病、血管炎、肾小球肾炎、神经系统疾病等。
1. 反复感染：由于补体系统在抵御病原体入侵方面发挥重要作用，补体缺陷可导致患者对细菌、病毒和真菌等病原体的抵抗力下降，从而容易反复发生呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤感染等。常见的病原体包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌等。
2. 自身免疫性疾病：补体系统参与调节免疫系统的平衡。遗传性补体缺陷可能打破这种平衡，增加自身免疫性疾病的发生风险，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
3. 血管炎：补体缺陷可能影响血管内皮的正常功能，导致炎症细胞浸润和血管壁损伤，引发血管炎，如过敏性紫癜等。
4. 肾小球肾炎：补体在肾脏的免疫调节中起关键作用。补体缺陷可能导致免疫复合物在肾小球沉积，引起肾小球肾炎，影响肾脏功能。
5. 神经系统疾病：某些遗传性补体缺陷与神经系统疾病相关，如遗传性血管性水肿，可导致反复发作的皮肤和黏膜水肿，甚至累及呼吸道和胃肠道，引起呼吸困难、腹痛等症状。
总之，遗传性补体缺陷病可能引发多种严重的并发疾病，对患者的健康造成极大威胁。一旦确诊，应及时在正规医院接受专业治疗，并定期进行复查和监测，以预防和控制并发症的发生和发展。
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