颅狭症的表现与诊断方法有哪些？
颅狭症是一种较为罕见的先天性颅骨发育异常疾病，其表现多样，诊断也需要综合多种方法。主要表现为头颅形状异常、颅内压增高症状、神经功能障碍、眼部症状以及面部畸形等。诊断通常依靠临床表现、影像学检查、头围测量、智力评估、家族病史等。
1. 临床表现：患儿头颅形状异常，如尖头畸形、短头畸形、舟状头畸形等。还可能出现颅内压增高导致的头痛、呕吐、视乳头水肿等症状。神经功能障碍表现为癫痫、智力低下、运动障碍等。眼部症状包括眼球突出、斜视、视力下降等。面部畸形如额部扁平、鼻梁塌陷等。
2. 影像学检查：头颅 X 线、CT 及磁共振成像（MRI）等检查有助于明确颅骨的形态、结构异常，以及脑组织受压情况。
3. 头围测量：通过测量头围可发现头围小于正常同龄儿童，有助于诊断。
4. 智力评估：评估患儿的智力发育水平，判断是否存在智力低下。
5. 家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，对诊断有一定参考价值。
颅狭症的诊断需要综合多种因素，一旦怀疑有颅狭症，应及时到正规医院就诊，进行全面的检查和评估，以便尽早明确诊断并制定合适的治疗方案。
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