新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是什么？
新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是指新生儿出生后持续存在的胆汁排泄障碍，导致胆红素在体内蓄积，引起皮肤、巩膜黄染等症状。其发病机制较为复杂，可能与遗传、感染、代谢、免疫等多种因素有关。
1. 遗传因素：某些基因突变，如进行性家族性肝内胆汁淤积症相关基因的突变，可能导致胆汁分泌和排泄异常。
2. 感染因素：如巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫等感染，可损伤肝细胞和胆管，影响胆汁代谢。
3. 代谢因素：如半乳糖血症、酪氨酸血症等先天性代谢疾病，会影响肝脏的正常功能。
4. 免疫因素：自身免疫性疾病或免疫调节异常，可能引起胆管炎症和损伤。
5. 其他因素：如胆道闭锁、先天性胆总管囊肿等先天性胆道结构异常，也可导致胆汁淤积性黄疸。
总之，新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的病因多样，需要通过详细的检查和评估来明确诊断，并采取相应的治疗措施。家长一旦发现新生儿有黄疸持续不消退的情况，应及时带孩子到正规医院就诊，以便尽早诊断和治疗。
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