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染色体异常的检查方式有哪些？

发布时间：2017-11-13 16:43:53 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

　　随着医学水平的不断发展，现代染色体异常检测技术越来越先进，胎儿在母体时若有染色体异常现象，其检查结果也愈加准确，从而降低了染色体异常胎儿的出生率。那么，染色体异常的检查方式有哪些?下面来看看小编对此的介绍。

　　除了传统的标准染色体异常检查之外，过去常见的检查技术就是染色体萤光原位杂交的反应，利用这项技术可以检查出胎儿染色体中微小缺失异常的情况，由于此类微缺失超出标准染色体检查的解析度范围，所以必须利用解析度更高的检测方式来进行检测。但是这项技术本身具有局限性，一次只能做几个位点，无法全面了解。因此，随着科技的发展，近年来，它已逐渐被基因晶片检查所取代。

　　羊膜穿刺是一种侵袭性的染色体异常检查，约在怀孕第16周之后进行。抽取羊水并从中分离及培养胎儿的细胞，可以此检查胎儿有无染色体异常。由于这是一种侵袭性的检查，虽然大部分的孕妇很快可以恢复日常活动，不会影响怀孕过程，然而，仍有约0.1~0.3%的孕妇出现羊膜发炎、早期破水、早产甚至引起流产的情况。

　　虽然羊膜穿刺等检查方式对孕妇可能产生一些影响，但由于胎儿有染色体异常的风险会随着孕妈妈年龄的增大而增加，而这项检查的好处大于孕妇所可能承受的风险，因此，医师都会建议孕妈妈还是要做。

　　以上就是关于染色体异常的检查方式讲解，此外，有一点大家必须要了解，染色体异常若没有及时检查出来，孩子出生后，无论是身体发育上还是智商上，都会明显低于正常儿童，并且对于这种疾病，目前尚无特效治疗药物。

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