什么是先天性短结肠？
先天性短结肠是一种罕见的先天性消化道畸形，主要由于胚胎发育异常导致，表现为结肠长度明显短于正常，常伴有其他肠道畸形，如肛门闭锁、直肠尿道瘘等，会严重影响患儿的消化和排便功能，给患儿的健康带来极大威胁。
1. 发病原因：先天性短结肠的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、胚胎发育过程中的环境因素、母体在孕期的健康状况等有关。
2. 症状表现：患儿出生后可能出现腹胀、呕吐、不排便或排便困难等症状。由于结肠过短，无法正常储存和运输粪便，还可能导致营养不良、生长发育迟缓等。
3. 诊断方法：通常通过腹部 X 线、B 超、CT 等影像学检查，以及钡剂灌肠造影等方法来明确诊断。
4. 并发症：可能并发肠梗阻、肠穿孔、腹膜炎、败血症等严重并发症。
5. 治疗方式：治疗方法主要包括手术治疗，如结肠造瘘术、肠管延长术等，以重建肠道的正常功能。术后还需要进行长期的营养支持和康复治疗。
先天性短结肠是一种严重的先天性疾病，需要早期诊断和及时治疗。家长一旦发现孩子有相关异常症状，应尽快带孩子到正规医院就诊，以便采取有效的治疗措施，提高患儿的生活质量。
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