先天性动脉导管未闭是怎样的一种疾病？
先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，指胎儿时期连接肺动脉和主动脉的动脉导管在出生后未能正常闭合。其发病机制复杂，涉及遗传、环境等多种因素，可导致心脏结构和功能异常，影响患儿生长发育和生活质量。
1. 发病机制：在胎儿期，动脉导管是正常存在的结构，以维持胎儿血液循环。出生后，随着肺循环建立，动脉导管应自然闭合。若未能闭合，可能与遗传因素、母亲孕期感染、药物影响、早产等有关。
2. 症状表现：病情较轻时，可能无明显症状。随着病情进展，可出现呼吸急促、喂养困难、反复呼吸道感染、生长发育迟缓等。较大儿童和成人可能有心悸、乏力、活动耐力下降等。
3. 诊断方法：通常通过体格检查（如心脏杂音）、超声心动图、心电图、X 线等检查明确诊断。
4. 并发症：可能并发肺动脉高压、心力衰竭、感染性心内膜炎等。
5. 治疗方法：治疗方法包括药物治疗（如吲哚美辛、布洛芬等）、介入治疗（经导管封堵术）和手术治疗（动脉导管结扎术或切断缝合术）。治疗方案的选择取决于患儿年龄、病情严重程度等。
先天性动脉导管未闭若能早期诊断和治疗，多数患儿预后良好。家长应关注孩子的生长发育情况，如有异常及时就医，选择正规医院进行规范诊治。
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