小儿选择性 IgA 缺乏症是什么及如何应对
小儿选择性 IgA 缺乏症是一种原发性免疫缺陷病，表现为血清 IgA 水平显著降低或缺失。其发病机制复杂，可能与遗传、免疫调节异常、环境等因素有关。治疗方法包括预防感染、对症治疗、免疫调节等。
1. 发病机制：遗传因素在发病中起一定作用，某些基因突变可能影响 IgA 的合成和分泌。免疫调节失衡，如辅助性 T 细胞功能异常，也可能导致 IgA 产生不足。环境因素，如病毒感染、药物等，可能诱发或加重病情。
2. 症状表现：患儿可能反复出现呼吸道感染，如咳嗽、流涕、肺炎等；胃肠道感染，如腹泻、腹痛；还可能有皮肤感染、泌尿系统感染等。
3. 诊断方法：通过检测血清 IgA 水平来明确诊断，同时需排除其他导致免疫功能低下的疾病。
4. 预防措施：注意个人卫生，勤洗手，避免接触感染源。均衡饮食，保证营养摄入，增强体质。按时接种疫苗。
5. 治疗手段：感染发生时，及时使用抗生素治疗，如阿莫西林、头孢呋辛、阿奇霉素等。免疫调节剂，如胸腺肽等，可能有助于调节免疫功能。对于严重病例，可能需要输注免疫球蛋白。
小儿选择性 IgA 缺乏症虽然较为棘手，但通过合理的预防、诊断和治疗，可以有效控制病情，提高患儿的生活质量。家长应密切关注患儿的健康状况，如有异常及时就医。
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