什么是脊髓分裂症？
脊髓分裂症是一种较为罕见的先天性脊髓发育畸形，表现为脊髓在矢状面上被骨性、软骨性或纤维性中隔分成两半。其病因复杂，可能与胚胎发育异常、遗传因素、孕期环境等有关。患者症状多样，严重程度不一，治疗方法也因病情而异。
1. 病因：胚胎发育过程中，神经管闭合不全，导致脊髓分裂。遗传因素可能在其中发挥一定作用。孕妇在孕期接触有害物质、感染等环境因素也可能增加发病风险。
2. 症状：轻者可能无明显症状，重者可出现下肢无力、感觉障碍、大小便失禁等。症状的表现取决于脊髓分裂的程度和位置。
3. 诊断：通常通过磁共振成像（MRI）等影像学检查来明确诊断。医生会仔细观察脊髓的形态、结构以及中隔的性质。
4. 治疗：对于无症状或症状较轻者，可能采取保守治疗，如定期复查、康复训练等。症状严重者，可能需要手术治疗，去除中隔，解除脊髓受压。
5. 预后：预后与病情严重程度、治疗时机和方法等有关。早期诊断和恰当治疗有助于改善预后。
总之，脊髓分裂症是一种复杂的疾病，需要综合多种检查和评估来确定诊断和治疗方案。患者应及时就医，在专业医生的指导下进行治疗和康复。
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