什么是先天性肠闭锁？
先天性肠闭锁是一种先天性的肠道发育畸形，表现为肠道某一段完全阻塞，导致肠道内容物无法正常通过。其发病原因多样，包括胚胎发育异常、遗传因素、孕期感染、血管发育障碍、环境因素等。患儿出生后会出现呕吐、腹胀、不排胎便等症状。
1. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道的再管化过程出现异常，导致肠管某一段闭锁。
2. 遗传因素：部分先天性肠闭锁病例可能与遗传基因的突变或异常有关。
3. 孕期感染：母亲在孕期感染病毒、细菌等病原体，可能影响胎儿肠道发育。
4. 血管发育障碍：肠道的血液供应异常，影响肠管的正常发育，引发闭锁。
5. 环境因素：如母亲接触有害物质、辐射等，增加了胎儿患先天性肠闭锁的风险。
先天性肠闭锁若能早期诊断并及时治疗，患儿的预后通常较好。但如果延误诊断和治疗，可能会导致严重的并发症，甚至危及生命。家长在发现孩子有相关症状时，应尽快带孩子到正规医院就诊。
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