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先天性胆管扩张症症状有哪些

发布时间：2017-11-21 22:20:33 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

　　先天性疾病一般是由于先天身体的因素导致的，或是在母体内就已经形成的疾病。对于先天性的疾病，人们无法完全预防，但要及时检查出来，及时发现它的问题才能尽早治疗。那么，先天性胆管扩张症存在以下几种症状。

　　腹痛，一般多表现为反复发作的上腹、右上腹部或脐周围阵发性钝痛、胀痛或绞痛，发作时患儿非常痛苦，过后又如正常儿。有时高脂肪或多量饮食可诱发腹痛发生。幼小病儿因不会诉说，常易误诊。有的腹痛反复发作，持续数月乃至数年，疼痛发作时常伴有黄疸，并可同时有恶心、呕吐、厌食等消化道症状。如腹痛变为持续性，同时伴有发热、黄疸，提示胆管炎的表现;如突发急性腹痛并有腹膜刺激症状，常见胆总管穿孔，继发腹膜炎。

　　腹部肿块，多于右上腹部或腹部右侧有一囊性肿块，上界多为肝边缘所覆盖，大小不一。有时因胆总管下端炎症水肿的消退或胆总管末端瓣状皱襞的活瓣作用，胆汁排出则囊肿变小，黄疸亦渐消退，因此造成囊肿大小变化，在本病的诊断上有较高的参考价值。梭状型胆管扩张症和囊肿较小时不能触及腹部肿块。

　　黄疸，由于胆总管远端多有不同程度狭窄。胆管炎时远端黏膜水肿，使管腔更为狭窄，出现阻塞性黄疸;黄疸出现和加深说明因胆总管远端梗阻，胆汁引流不畅所致，可能是由于合并囊内感染或胰液反流所引起。当炎症好转，水肿消退，胆汁排出通畅，黄疸可缓解或消退，因此间歇性黄疸为其特点，大多数病例均存在此症状。出现黄疸时间隔期长短不一，严重黄疸可伴有皮肤瘙痒，全身不适。部分患儿黄疸加重时，粪便颜色变淡，甚至呈白陶土色，同时尿色深黄。

　　曾按组织结构将先天性肝内胆管扩张症分为单纯型与门静脉周围纤维化型两类。

　　单纯型肝内胆管扩张，有肝内的胆管扩张但肝实质的色泽与质地正常，仅在扩张的胆管壁上有纤维组织增生，与肝硬化及门静脉高压无关。约一半以上的病例合并肾实性病变成髓质海绵状肾。

　　静脉周围纤维化型，除肝内的胆管节段性扩张之外常伴有肝脏先天性纤维化，从门静脉间隙到肝小叶周围均有广泛的纤维增生，甚至可导致肝硬化及门静脉高压症。近年来本病发生胆道癌变的报道已不在少数，有统计成人病例合并胆管癌变的发生率达4%7%。

　　人们需要了解先天性胆管扩张症存在哪些症状，才能通过自己的预判，尽早发现疾病的可能性。在怀疑的时候，就要立即前往医院进行身体检查，一旦确认病情，要积极地医治。根据专业医生的治疗方式进行治疗，争取早日恢复。

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