毛细血管扩张性共济失调综合征如何诊断
毛细血管扩张性共济失调综合征的诊断，通常依据临床表现、实验室检查、影像学检查、基因检测以及家族史等。包括反复的呼吸道感染、小脑共济失调症状、皮肤毛细血管扩张、免疫功能异常以及相关基因的突变等。
1. 临床表现：患者多在婴幼儿期发病，出现进行性的小脑共济失调，表现为行走不稳、动作笨拙、言语不清等。同时伴有反复的呼吸道感染，如咳嗽、发热、肺炎等。皮肤可见毛细血管扩张，常见于眼周、耳部、颈部等部位。
2. 实验室检查：免疫功能检查常显示免疫球蛋白缺乏，尤其是 IgA、IgG 等。血常规可能有白细胞减少、贫血等表现。
3. 影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）可能显示小脑萎缩。
4. 基因检测：通过检测 ATM 基因的突变情况，有助于明确诊断。
5. 家族史：询问家族中是否有类似疾病患者。
综合以上多种检查方法和临床表现，以及家族史等信息，能够较为准确地诊断毛细血管扩张性共济失调综合征。但诊断过程需要专业医生进行综合判断，以确保诊断的准确性和可靠性。
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