Fanconi 综合征是什么及主要病因有哪些？
Fanconi 综合征是一种近端肾小管复合性功能障碍性疾病，主要表现为多种物质重吸收障碍。其病因较为复杂，包括遗传因素、后天获得性因素、药物因素、重金属中毒、免疫性疾病等。
1. 遗传因素：如胱氨酸贮积症、半乳糖血症、糖原贮积病等先天性遗传代谢疾病，可导致肾小管功能异常，引发 Fanconi 综合征。
2. 后天获得性因素：常见的有慢性间质性肾炎，如肾盂肾炎、梗阻性肾病等。
3. 药物因素：某些药物如过期四环素、顺铂、马兜铃酸等，可能损伤肾小管，引起 Fanconi 综合征。
4. 重金属中毒：如铅、镉、汞等重金属中毒，可影响肾小管的正常功能。
5. 免疫性疾病：如干燥综合征、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，累及肾小管时也可能导致 Fanconi 综合征。
总之，Fanconi 综合征的病因多样，诊断需要综合临床表现、实验室检查等多方面进行。一旦确诊，应积极治疗原发病，并针对肾小管功能障碍采取相应的对症治疗措施。患者需及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗和管理。
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