无创 DNA 检测的含义是什么
无创 DNA 检测是一种通过孕妇外周血来筛查胎儿染色体异常的技术，其具有准确性高、安全性好、操作简便等特点，能对多种常见的染色体疾病进行筛查。
1. 检测原理：无创 DNA 检测主要是通过采集孕妇外周血中的胎儿游离 DNA，利用高通量测序技术对这些 DNA 进行分析，从而评估胎儿是否存在染色体异常。
2. 适用人群：一般适用于唐筛结果显示高风险的孕妇、年龄超过 35 岁的高龄孕妇、有染色体异常胎儿生育史的孕妇、超声检查提示胎儿异常的孕妇等。
3. 检测疾病：可检测 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体数目异常疾病。
4. 检测优势：相较于传统的唐筛，无创 DNA 检测的准确性更高；相较于羊水穿刺等有创检查，其安全性更好，不会导致流产等风险。
5. 检测局限性：虽然无创 DNA 检测准确性较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性结果。如果检测结果为高风险，还需要进一步通过羊水穿刺等确诊性检查来明确。
总之，无创 DNA 检测为孕妇提供了一种重要的产前筛查手段，但不能完全替代其他产前检查，孕妇应在医生的指导下，根据自身情况选择合适的检查方法，以确保胎儿的健康。
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