先天性消化道重复畸形是什么？
先天性消化道重复畸形是一种先天性的胚胎发育异常，表现为消化道的某一部分出现结构和功能异常的重复。它可发生在消化道的任何部位，如食管、胃、小肠、大肠等，给患儿的健康带来诸多影响，包括消化功能障碍、感染、出血等。
1. 发病机制：在胚胎发育过程中，由于原始肠道的空化不全或异常分裂，导致消化道某一段出现了额外的管腔结构。
2. 常见部位：食管、胃、小肠（尤其是回肠）、结肠等部位较为常见。
3. 症状表现：可能出现腹痛、呕吐、腹胀、肠梗阻、消化道出血、腹部肿块等。
4. 诊断方法：包括 X 线检查、B 超、CT 扫描、磁共振成像（MRI）、消化道造影等。
5. 治疗方式：通常需要手术治疗，根据畸形的部位、类型和严重程度，选择不同的手术方式，如切除重复畸形部分、重建消化道等。
先天性消化道重复畸形虽然较为罕见，但通过早期诊断和及时治疗，多数患儿可以获得较好的预后，恢复正常的消化功能和生活质量。
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