小儿慢性肉芽肿病是什么？
小儿慢性肉芽肿病是一种原发性免疫缺陷病，由基因突变导致，主要影响中性粒细胞的功能，使患儿易反复发生严重感染。其症状表现多样，诊断方法复杂，治疗手段也有多种。
1. 发病机制：主要是由于基因突变，影响了中性粒细胞的呼吸爆发功能，导致无法有效杀灭病原体。
2. 症状表现：患儿常出现反复的细菌、真菌感染，如肺炎、皮肤脓肿、淋巴结炎等，还可能有肝脾肿大、胃肠道炎症等。
3. 诊断方法：包括基因检测、中性粒细胞功能检测、免疫学检查等。
4. 治疗手段：主要有抗感染治疗，常用药物如头孢曲松、万古霉素、氟康唑等；免疫调节治疗，如使用γ干扰素；造血干细胞移植是根治的方法。
5. 预后情况：早期诊断和积极治疗可改善预后，但如果病情严重或治疗不及时，可能会导致严重并发症甚至危及生命。
总之，小儿慢性肉芽肿病虽然较为罕见，但通过早期诊断和合理治疗，能够提高患儿的生活质量和生存率。家长一旦发现孩子有反复感染的情况，应及时带孩子到正规医院就诊。
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