幼儿隐睾伴泌尿生殖系先天畸形有哪些
幼儿隐睾伴泌尿生殖系先天畸形较为复杂，常见的有尿道下裂、先天性肾盂输尿管连接部梗阻、先天性肾发育不全、重复肾、两性畸形等。
1. 尿道下裂：是一种常见的先天性畸形，表现为尿道开口异常，可位于阴茎头、阴茎体或阴囊等部位。其发病原因可能与遗传、内分泌因素等有关。治疗方法通常包括手术矫正，手术时机一般在 6 至 18 个月。
2. 先天性肾盂输尿管连接部梗阻：多因肾盂输尿管连接部狭窄、瓣膜或迷走血管压迫等导致。患儿可能出现腹部肿块、肾积水等症状。治疗以手术解除梗阻为主，如肾盂成形术。
3. 先天性肾发育不全：由于胚胎时期肾组织发育不良引起，单侧肾发育不全较常见。部分患儿无明显症状，通过体检发现；严重者可能出现高血压、肾功能不全等。治疗需根据具体情况，必要时进行肾切除。
4. 重复肾：指一个肾有两个肾盂和两条输尿管。多数无症状，少数可出现尿路感染、肾积水等。治疗取决于症状及并发症，可能需要手术切除重复部分。
5. 两性畸形：指生殖器官同时具有男女两性特征。其病因多样，包括染色体异常、激素分泌异常等。治疗需综合评估，确定性别后进行相应的整形手术和激素治疗。
幼儿隐睾伴泌尿生殖系先天畸形的种类较多，家长一旦发现孩子有异常表现，应及时带孩子到正规医院就诊，进行详细的检查和评估，以便制定合适的治疗方案。
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