什么是霍奇金病？
霍奇金病是一种较为少见的淋巴瘤，主要起源于淋巴结，其发病与遗传、病毒感染、免疫功能异常、环境因素和不良生活习惯等有关。患者常表现为淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等症状。
1. 病因：遗传因素在霍奇金病的发生中可能起到一定作用，某些基因突变可能增加患病风险；病毒感染，如EB病毒感染，与霍奇金病的发生有一定关联；免疫功能异常，如自身免疫性疾病患者，患霍奇金病的几率可能增加；长期接触化学物质、放射线等环境因素也可能致病；不良生活习惯，如长期吸烟、酗酒等，可能影响免疫系统，增加患病可能。
2. 症状：无痛性进行性淋巴结肿大是常见的首发症状，多发生于颈部、锁骨上；发热，可为低热或高热；盗汗，夜间出汗明显增多；体重减轻，在短时间内体重明显下降。
3. 诊断：医生通常会进行体格检查，触摸淋巴结的大小、质地等；实验室检查，包括血常规、血生化、免疫学检查等；影像学检查，如B 超、CT、磁共振成像（MRI）等，有助于了解病变范围；病理活检是确诊的关键，通过切除或穿刺淋巴结获取组织进行病理分析。
4. 治疗：治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗等。常用的化疗药物有阿霉素、博来霉素、长春新碱等。放疗可针对局部病灶进行。免疫治疗药物如 PD-1 抑制剂等也逐渐应用于临床。
5. 预后：早期诊断和治疗，多数患者预后较好。但如果病情进展到晚期，治疗难度会增加，预后相对较差。
总之，霍奇金病是一种需要引起重视的疾病，一旦出现相关症状应及时就医，通过规范的诊断和治疗，提高治愈率和生活质量。
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