遗传性血管性水肿需要做哪些检查？
遗传性血管性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病，常表现为反复发作的皮肤和黏膜下水肿。为明确诊断和评估病情，可能需要进行一系列检查，包括实验室检查、影像学检查、基因检测、补体功能检测、凝血功能检查等。
1. 实验室检查：包括血常规、血生化等，用于了解患者的一般身体状况，排查是否存在感染、肝肾功能异常等情况。
2. 影像学检查：如超声、CT 等，有助于查看水肿部位的内部结构和周围组织的情况。
3. 基因检测：这是确诊遗传性血管性水肿的重要方法，通过检测相关基因突变来明确诊断。
4. 补体功能检测：测定补体 C4、C1 酯酶抑制物的水平和功能，对诊断和病情评估有重要意义。
5. 凝血功能检查：以排除凝血异常导致的水肿。
总之，对于遗传性血管性水肿的诊断，需要综合多种检查方法，以便准确判断病情，制定合适的治疗方案。患者应前往正规医院，在医生的指导下进行相关检查。
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