遗传性乳腺癌的定义及特点是什么
遗传性乳腺癌是由于特定基因突变导致的乳腺癌，具有家族聚集性、发病年龄早、双侧发病等特点。其发生与遗传因素密切相关，涉及 BRCA1、BRCA2 等基因突变，同时还可能伴有其他遗传综合征。
1. 遗传基因：BRCA1 和 BRCA2 基因突变是遗传性乳腺癌最常见的原因。这些基因突变会增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。
2. 家族聚集：在家族中，多个亲属患有乳腺癌或其他相关癌症，如卵巢癌、胰腺癌等。
3. 发病年龄：发病年龄通常比散发性乳腺癌更早，可能在 40 岁之前甚至更年轻的时候发病。
4. 双侧发病：相较于普通乳腺癌，遗传性乳腺癌更易出现双侧乳腺同时或先后发生癌变。
5. 伴随症状：除了乳腺病变，可能还伴有其他身体异常，如皮肤改变、淋巴肿大等。
6. 治疗难度：由于其特殊的遗传背景，治疗可能更具挑战性，对治疗方案的选择和预后评估有重要影响。
总之，遗传性乳腺癌是一种具有特殊遗传背景和临床特征的疾病。对于有家族病史的人群，应提高警惕，定期进行乳腺检查和基因检测，以便早期发现和治疗。
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