什么是 VanderWoude 综合征？
VanderWoude 综合征是一种罕见的先天性疾病，主要特征包括特定的面部和口腔异常、唇腭裂等。其发病机制较为复杂，涉及遗传、胚胎发育等多种因素。
1. 遗传因素：VanderWoude 综合征通常由基因突变引起，如 IRF6 基因的变异。遗传方式可能为常染色体显性遗传。
2. 面部特征：患者可能出现下唇瘘、下唇凹陷或唇裂等面部异常。
3. 口腔表现：常见的有腭裂、悬雍垂裂等，影响进食和语言功能。
4. 其他伴随症状：可能伴有牙齿发育异常、听力问题等。
5. 诊断方法：通过临床检查、基因检测等综合判断。
总之，VanderWoude 综合征是一种复杂的先天性疾病，需要多学科的综合评估和治疗，以改善患者的生活质量。
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