先天性无转铁蛋白血症高发人群有哪些？
先天性无转铁蛋白血症是一种罕见的遗传性疾病，目前尚未有明确的高发人群界定，但可能与遗传因素、家族病史、特定基因突变、免疫系统异常以及某些环境因素的影响有关。
1. 遗传因素：若家族中存在先天性无转铁蛋白血症患者，其亲属患病的风险相对较高。这是由于遗传基因的传递和突变导致。
2. 家族病史：有家族成员曾患此病，其他成员发病几率可能增加。
3. 特定基因突变：某些基因突变，如 TF 基因的突变，可能引发该病症。
4. 免疫系统异常：免疫系统功能紊乱或存在缺陷时，可能增加患病风险。
5. 环境因素：长期暴露于某些化学物质、辐射等不良环境中，可能对基因产生影响，从而诱发疾病。
总之，先天性无转铁蛋白血症的发病机制较为复杂，目前对于其高发人群的确定还存在一定困难。但对于有家族病史、基因异常或免疫问题的人群，应提高警惕，定期进行相关检查，以便早期发现和治疗。
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