IgG4 相关性疾病是什么？
IgG4 相关性疾病是一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及免疫系统异常、炎症反应、器官受累等。症状多样，诊断困难，治疗方法也有多种选择。
1. 发病机制：免疫系统失调，导致 IgG4 抗体过度产生，引发炎症和纤维化，累及多个器官和组织。
2. 常见受累器官：包括胰腺、胆管、唾液腺、泪腺、腹膜后组织等，出现肿胀、疼痛、功能障碍。
3. 症状表现：如胰腺受累可能有腹痛、黄疸；胆管受累有梗阻性黄疸；唾液腺和泪腺受累可致口干、眼干。
4. 诊断方法：通过血液检测 IgG4 水平、影像学检查（如 CT、MRI 等）、病理活检等来明确诊断。
5. 治疗选择：常用药物包括糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）、生物制剂（如利妥昔单抗）等。治疗方案需根据病情严重程度和受累器官制定。
IgG4 相关性疾病虽然相对少见，但随着医学研究的进展，对其认识和治疗手段在不断提高。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊，以便早期诊断和治疗，改善预后。
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