Lambert-Eaton 综合征是什么病
Lambert-Eaton 综合征是一种较为罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的功能，导致肌肉无力和疲劳等症状，其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况都具有一定的特点。
1. 发病机制：通常是由于身体的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的特定蛋白质，导致神经信号传递障碍。
2. 临床表现：患者常出现肢体近端肌肉无力，尤其是下肢，活动后症状可能减轻。还可能伴有自主神经功能障碍，如口干、便秘等。
3. 诊断方法：包括神经电生理检查，如重复神经电刺激，显示低频刺激时复合肌肉动作电位波幅递减，高频刺激时波幅递增。还需结合血清学检查，检测抗 P/Q 型电压门控钙通道抗体等。
4. 治疗手段：治疗方法包括药物治疗，如 3,4-二氨基吡啶、泼尼松、硫唑嘌呤等；免疫治疗，如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白；以及针对症状的支持治疗。
5. 预后情况：大多数患者经过适当治疗后症状可得到改善，但部分患者可能会遗留一定程度的残疾。
总之，Lambert-Eaton 综合征虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，患者的生活质量可以得到提高。
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