先天性肠闭锁与狭窄是什么，有何症状
先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形，主要表现为不同程度的肠梗阻症状，如呕吐、腹胀、不排便等。其发病原因较为复杂，可能与胚胎发育异常、遗传因素、孕期感染等有关。
1. 呕吐：患儿出生后不久即出现频繁呕吐，闭锁位置越高，呕吐出现越早且越频繁。呕吐物多为胃内容物，闭锁位置低时，呕吐物可含有胆汁甚至粪便样物质。
2. 腹胀：闭锁位置越低，腹胀越明显。高位闭锁时，上腹部膨胀；低位闭锁时，全腹膨胀。
3. 不排便：多数患儿出生后不排胎粪或仅排出少量灰白色黏液样物。
4. 全身症状：由于呕吐、不能进食等，患儿可出现脱水、电解质紊乱、营养不良等全身症状。
5. 其他表现：部分患儿还可能伴有肠穿孔、腹膜炎等严重并发症。
先天性肠闭锁与狭窄若不及时治疗，会严重影响患儿的生长发育和生命健康。一旦发现相关症状，应立即前往正规医院就诊，以便尽早明确诊断，采取合适的治疗措施。
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