小儿格林巴利综合征是什么？
小儿格林巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多由感染、自身免疫、遗传等因素引起，主要影响周围神经系统，导致肌肉无力、感觉异常等症状，严重时可影响呼吸功能。
1. 病因：常见的病因包括病毒或细菌感染，如巨细胞病毒、EB 病毒、空肠弯曲菌等；自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等也可能引发；遗传因素在少数病例中起作用；部分患儿可能因疫苗接种等诱发。
2. 症状：患儿通常先出现下肢无力，逐渐向上发展，可伴有四肢对称性的感觉障碍，如麻木、疼痛等。严重者出现呼吸肌麻痹，导致呼吸困难。
3. 诊断：医生会通过详细的病史询问、体格检查、神经电生理检查（如肌电图）、脑脊液检查等来明确诊断。
4. 治疗：治疗方法包括免疫球蛋白治疗、血浆置换、使用糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）、神经营养药物（如维生素 B1、甲钴胺）等。同时，密切监测呼吸功能，必要时进行辅助呼吸。
5. 预后：大多数患儿经过及时有效的治疗后可恢复，但部分可能遗留不同程度的后遗症，如肌肉无力、感觉异常等。
小儿格林巴利综合征虽然是一种较为严重的疾病，但早期诊断、及时治疗能显著改善预后。家长发现孩子出现相关症状应尽快带其到正规医院就诊。
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