维生素 D 缺乏性佝偻病临床分期有哪些
维生素 D 缺乏性佝偻病是由于儿童体内维生素 D 不足导致钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。其临床分期主要包括初期、激期、恢复期和后遗症期等。
1. 初期:多见于 6 个月以内,特别是 3 个月以内的小婴儿。主要表现为神经兴奋性增高,如易激惹、烦闹、多汗、枕秃等。此期常无骨骼改变,血生化改变轻微,血钙正常或稍低,血磷降低,碱性磷酸酶正常或稍高,血清 25-(OH)D₃下降。
2. 激期:常见于 3 个月至 2 岁的婴幼儿。骨骼改变明显,如颅骨软化、方颅、鸡胸、漏斗胸、“O”形腿、“X”形腿等。血钙降低,血磷显著降低,碱性磷酸酶显著增高,血清 25-(OH)D₃显著下降。X 线检查长骨干骺端临时钙化带模糊或消失,呈毛刷样、杯口状改变,骨骺软骨盘增宽。
3. 恢复期:经过治疗及日光照射后,临床症状和体征逐渐减轻或消失。血钙、血磷逐渐恢复正常,碱性磷酸酶约需 1 - 2 个月降至正常水平。骨骼 X 线检查 2 - 3 周后有所改善,临时钙化带重新出现,逐渐致密并增宽,骨质密度增浓。
4. 后遗症期:多见于 2 岁以后的儿童。因婴幼儿期严重佝偻病,残留不同程度的骨骼畸形,如“O”形腿、“X”形腿、鸡胸等,无其他临床症状,血生化正常,X 线检查骨骼干骺端病变消失。
维生素 D 缺乏性佝偻病如能早期诊断、及时治疗,预后良好。预防本病应从胎儿期开始,孕妇应多晒太阳,食用富含维生素 D、钙、磷和蛋白质的食物。婴儿出生后应尽早户外活动,补充维生素 D 预防剂量。如发现相关症状,应及时就医,在医生指导下进行治疗。
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