先天性肠闭锁与肠狭窄有何差异
先天性肠闭锁与肠狭窄在病因、症状、诊断方法、治疗手段以及预后等方面存在不同。
1. 病因：先天性肠闭锁多由胚胎期肠管发育异常所致，如肠管空化不全、肠管血液循环障碍等。肠狭窄则可能是由于肠管发育过程中的局部异常，或者出生后的炎症、创伤等引起。
2. 症状：肠闭锁患儿出生后多无正常胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等症状。肠狭窄患儿症状相对较轻，可能在出生后一段时间才出现反复呕吐、腹胀，且程度相对较轻。
3. 诊断方法：对于先天性肠闭锁和肠狭窄，通常需要通过腹部 X 线、钡剂灌肠造影、B 超等检查来明确诊断。
4. 治疗手段：肠闭锁一般需要进行手术治疗，重建肠道的连续性。肠狭窄根据狭窄程度和病情，可能选择手术扩张、肠切除吻合术等。
5. 预后：肠闭锁的预后相对较差，术后可能出现一些并发症，如吻合口瘘、肠粘连等。肠狭窄的预后相对较好，但也需要密切观察和随访。
总之，先天性肠闭锁和肠狭窄虽然都属于先天性肠道发育异常，但在多个方面存在差异。早期诊断和及时治疗对于改善患儿的预后至关重要。
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