无创 DNA 检测的主要内容是什么？
无创 DNA 检测是一种重要的产前筛查手段，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常，包括常见的 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和 13-三体综合征等，还能对其他染色体异常情况进行一定程度的提示。
1. 检测原理：无创 DNA 检测是通过采集孕妇的外周血，从中提取胎儿游离的 DNA 片段进行分析。这种检测方法对孕妇和胎儿没有创伤。
2. 适用人群：一般适用于预产期年龄在 35 岁及以上的孕妇；唐筛结果显示为高风险的孕妇；超声检查提示胎儿异常的孕妇；有染色体异常胎儿分娩史的孕妇；夫妻一方为染色体异常携带者等。
3. 检测优势：相比传统的唐筛，无创 DNA 检测的准确性更高；且避免了羊水穿刺等有创检查可能带来的流产、感染等风险。
4. 检测局限性：不能检测所有的染色体异常，对于染色体的微缺失、微重复等可能无法准确诊断；如果检测结果为高风险，仍需要进一步通过羊水穿刺等有创检查来确诊。
5. 检测时间：通常在孕 12 周以后就可以进行，但较佳检测时间在孕 12 - 22 周+6 天。
总之，无创 DNA 检测为孕妇提供了一种较为安全、准确的产前筛查方法，但需要注意其适用范围和局限性。孕妇在选择产前检查方式时，应充分咨询医生，根据自身情况做出合适的选择。
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