Castleman 病是否属于癌症范畴
Castleman 病是一种较为少见的淋巴增殖性疾病，它并不完全等同于常见意义上的癌症，但具有一定的复杂性。其发病机制、临床表现、治疗方法和预后等方面与癌症有相似之处，也有不同之处。
1. 发病机制：Castleman 病的发病机制尚未完全明确，可能与感染、免疫调节异常、细胞因子失调等多种因素有关。
2. 临床表现：患者可能出现淋巴结肿大，可伴有发热、乏力、盗汗、体重减轻等全身症状。根据临床类型，可分为局灶型和多中心型。
3. 诊断方法：通常需要结合病史、体格检查、实验室检查（如血常规、生化指标、免疫学检查等）、影像学检查（如 B 超、CT、磁共振成像等）以及病理活检来明确诊断。
4. 与癌症的区别：与癌症相比，Castleman 病的恶性程度相对较低，部分局灶型患者通过手术切除可治愈。但多中心型往往病情较为复杂，治疗难度较大。
5. 治疗方法：对于局灶型，手术切除是主要的治疗手段。对于多中心型，可能需要综合使用免疫调节剂（如利妥昔单抗）、化疗药物（如环磷酰胺、长春新碱、泼尼松等）、靶向药物（如司妥昔单抗）以及放疗等治疗方法。
总之，Castleman 病是一种特殊的淋巴增殖性疾病，虽然不完全等同于癌症，但需要引起重视。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗，以提高生活质量和预后。
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