什么是多囊肝多囊肾，如何治疗？
多囊肝多囊肾是遗传性疾病，病因与基因突变有关，症状有腹部肿块、疼痛、血尿等，检查手段有超声、CT等，治疗方法包括药物、手术，日常要注意饮食和生活习惯等。
1. 疾病定义：多囊肝多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，特点是肝脏和肾脏出现多个囊肿。囊肿会随时间逐渐增大、增多，破坏正常组织，影响肝肾功能。
2. 病因：主要由基因突变引起，遗传方式为常染色体显性遗传。患者从父母一方遗传致病基因后，发病几率高。此外，环境因素和个体生活方式也可能影响疾病发生发展。
3. 症状：早期可能无症状，随病情进展，会出现腹部肿块、疼痛，疼痛可为隐痛、胀痛或剧痛。还可能有血尿、蛋白尿、高血压等症状，严重时导致肝肾功能衰竭。
4. 检查：超声检查是常用方法，能清晰显示肝脏和肾脏囊肿的大小、数量和位置。CT和MRI检查更准确，可提供详细的图像信息，帮助医生判断病情严重程度。
5. 治疗：药物治疗方面，托伐普坦可抑制囊肿生长；血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）可控制高血压；碳酸氢钠可碱化尿液，减少结石形成。手术治疗包括囊肿去顶减压术、肾切除术等。囊肿去顶减压术可减轻囊肿对周围组织的压迫；肾切除术适用于肾功能严重受损的患者。
6. 日常注意：饮食上，要低盐、低脂、优质低蛋白，避免高磷、高钾食物，多吃蔬菜水果。生活中，要规律作息，避免熬夜和过度劳累，适当运动，保持心情舒畅，定期复查。
多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病，对肝肾功能影响大。患者出现相关症状应及时就医，通过超声、CT等检查确诊。治疗上，药物和手术方法可控制病情发展。患者日常要注意饮食和生活习惯，定期复查，以便医生及时调整治疗方案。
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