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唐筛高风险的含义是什么

发布时间：2025-03-31 10:09:21 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

唐筛高风险指唐氏筛查结果显示胎儿患染色体异常疾病的风险较高，如唐氏综合征、18 - 三体综合征、开放性神经管缺陷等。

1. 唐氏筛查：是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐筛高风险意味着胎儿患相关染色体疾病的可能性比正常情况要高。

2. 唐氏综合征：又称 21 - 三体综合征，是由于染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的疾病。患儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小等，且常伴有智力低下、生长发育障碍和多发畸形等问题。

3. 18 - 三体综合征：是次于唐氏综合征的第二种常见染色体三体征，患儿多有生长发育迟缓、智力障碍等问题，常伴有严重的结构畸形，如先天性心脏病等，预后较差。

4. 开放性神经管缺陷：主要包括无脑儿、脊柱裂等。无脑儿出生后无法存活，脊柱裂患儿可能出现下肢瘫痪、大小便失禁等严重问题。

5. 唐筛高风险的原因：唐筛高风险并不意味着胎儿一定患有这些疾病，可能与孕妇年龄、遗传因素、环境因素等有关。孕妇年龄越大，胎儿患染色体异常疾病的风险相对越高；如果家族中有相关染色体疾病的患者，胎儿患病风险也会增加；孕期接触有害物质、感染某些病毒等环境因素也可能影响唐筛结果。

6. 进一步检查：当唐筛结果显示高风险时，需要进一步进行确诊检查，如羊水穿刺、无创 DNA 检测等。羊水穿刺是一种有创检查，能直接获取胎儿的染色体信息，诊断准确性较高，但存在一定的流产、感染等风险；无创 DNA 检测是一种无创检查，通过采集孕妇外周血来检测胎儿的染色体情况，准确性也较高，且相对安全。

唐筛高风险只是一个筛查结果，提示胎儿患染色体异常疾病的可能性增加，并非确诊。孕妇在拿到唐筛高风险的结果时不必过于惊慌，应及时就医，在医生的指导下进行进一步的检查，以明确胎儿的实际情况。

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