骨恶性淋巴瘤的病因有哪些
患上骨恶性淋巴瘤患者,即使疼痛缓解之后,依然会出现反复发作的情况,患者这个疾病的患者大部分都会有疼痛的症状,而有些病人局部会有肿胀或者是包块出现,在初期的时候这些症状是很好辨别的,因此只要提供警觉早期就能够即使遏制疾病。那么,骨恶性淋巴瘤的病因有哪些呢?
骨淋巴瘤是指侵及骨组织的恶性淋巴瘤,该病由Oberling于1928年首次报道,1933年Parker和Jackson证实了此病的存在。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。原发性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原发于骨内的淋巴瘤,要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。有学者建议采用Ann Aber的淋巴瘤分期法。根据该分期法,单一骨的淋巴瘤并未见到其他淋巴结病变Ⅰ期;同时合并横膈一侧淋巴结病变为Ⅱ期;同时伴有横膈两侧淋巴结病变为Ⅲ期。弥漫性累及骨及其他结外器官或组织,同时有或无淋巴结病变为Ⅳ期。淋巴瘤Ⅳ期常常伴有骨组织侵犯,此种骨侵犯则为典型的继发性骨淋巴瘤。有学者认为原发性骨淋巴瘤应是Ⅰ期,且半年内未见其他淋巴结病变的病例。
肿瘤切面为灰白色,呈颗粒状,质软,如淋巴结,常侵入软组织与肌肉。镜下相对均质,含大量圆形细胞(即网织细胞),淋巴细胞及淋巴母细胞,并被网织纤维分成小叶状,特殊染色可显示网织纤维的网状结构,网织细胞核相对较大,但空虚呈囊泡状,核膜内陷有皱褶;胞质丰富红染,边界清晰;可见有丝分裂,有时可见Sternberg细胞(即镜像细胞),起源于软组织的恶性淋巴瘤常可分出较多亚类,原发于骨的多属混合型或不能分出。
淋巴细胞较多时有可能误诊为骨髓炎,也可能与组织细胞增生症混淆,但后者缺乏恶性表现。
对于晚期骨恶性淋巴瘤而言,症状就明显很多,几乎是要延祸至其它部位,导致人也萎靡不振,厌食失眠等,因此平时要做好预防。
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