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什么是多发性肌炎？

发布时间：2017-07-10 15:30:03 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

　　忙绿的生活往往是我们身体发生不舒服的一个前提，一旦身体不舒服大家要引起重视，不要麻痹大意，任何疾病都是由小及大。像多发性肌炎病是一种常见的疾病，它可以在任何年龄段的人群中发病。也许大家对这类疾病的认识没有什么概念，下面说说什么是多发性肌炎。

　　炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。本组病共包括：原发性多发性肌炎、原发性皮肌炎)等。多发性肌炎一般无皮肤损害，以肢体近端进行性肌无力为主要表现，应结合肌酶、肌电图和肌活检特点进行确诊。出现发热、颜面尤其眼睑红斑、肌肉疼痛及肌无力者应当考虑皮肌炎可能。

　　多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。

　　其临床表现为起病多隐袭，病情于数周或数月发展至高峰，受累肌群包括四肢近端肌肉，颈部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等，但面肌受累罕见。肌无力是主要症状，病人下蹲、起立、举臂、平卧位抬头、翻身、正坐、发音、吞咽均感困难。部分病人肢体远端肌肉也受累，表现前臂、手、小腿、足无力。体检可见有肌力低下，25%患者肌肉有压痛。晚期可出现肌萎缩。罕见的暴发型表现为横纹肌溶解，肌红蛋白尿，肾功能衰竭。

　　以上就是对多发性肌炎的解释，所以不管是怎么样的疾病都不要麻痹大意，好是在早期的时候就发现了，不然到时候一直拖着病情，就会严重影响到身体的免疫系统和健康。

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