成都治失眠医院[在线挂号]成都睡眠障碍那个医院好

镇静催眠药物的理想条件如下：①快速诱导入睡；②对睡眠结构没有影响；③第二天没有药物残留；④不影响记忆功能，包括无遗忘症状；⑤对呼吸没有抑制作用；⑥长期使用无药物依赖性或药物戒断症状；⑦与酒精和其他药物没有相互作用。失眠药物治疗早期镇静催眠药包括巴比妥类.20世纪60年代出现了苯二氮卓类水合氯醛。由于其安全性和疗效的优势，它逐渐取代了前两种，成为治疗失眠的一线药物。然而，苯二氮卓的依赖成瘾一直受到全世界的关注。因此，唑吡坦.佐匹克隆.新一代镇静催眠药如扎来普隆不断涌现。常用镇静催眠药(苯二氮卓)1.三唑仑(三唑苯二氮卓、三唑安定、海乐神、海乐欣、甘乐欣)是一种苯二氮安定催眠药，吸收快，半衰期短，具有明显的镇静作用.催眠的作用，其作用机制与地西泮相似，但与地西泮相比，其催眠作用强45倍。成人常用0.25~0.5mg，睡前服。由于吸收相对较快(起效时间为15)~30分钟)，更适合作为催眠药治疗入睡困难。但由于其半衰期短，治疗睡眠困难的疗效较差。2.咪达唑仑.咪唑二氮.咪唑安定)口服吸收快速完整，血液浓度为0.4~0.血浆蛋白结合率在7小时内达到96%，血浆半衰期为1.5~2.5小时。60%的代谢物由肾脏排泄。它可以缩短睡眠时间，减少睡眠后的清醒期，延长睡眠时间，提高睡眠质量。本产品具有见效快、体内停留时间短、夜间连续使用不会导致体内积累、第二天早上无明显的连续效应、停药后无反弹性睡眠障碍等特点。本产品的不良反应较少，可能有恶心.头痛.疲劳等。依赖性可以发生在长期应用中，但发病率很低。早孕和急性肺病禁用。3.艾司唑仑(舒乐安定、三唑氯安定、三唑氮草、忧心忡忡)口服吸收快，是一种快速吸收、半衰期中等的苯二氮安定催眠药。口服后3小时，血液药物达到峰值2~血药浓度3天达到稳态。T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%.通过肝脏代谢，通过肾脏排泄，排泄缓慢。根据临床研究报告，晚上服用后可持续6小时，可减少15个睡眠潜伏期~20分钟。成人常用的10分钟~2mg，睡前服。4.安定(苯甲二氮).地西泮.地西潘)口服吸收迅速而完整，0后.5~1小时可达到血液浓度峰值。肌肉注射吸收缓慢且不规则。与血浆蛋白的结合率可达95%以上，但由于脂溶性高，容易通过血脑屏障，进入血液后可迅速分布到脑组织，脑脊液浓度接近血液中的游离药物浓度。这种药物可以在脂肪和肌肉组织中积累。它主要通过肝脏药物进行酶代谢，形成活性代谢物，如去甲地西泮和奥沙西泮。体内的代谢与年龄和肝功能状态有关。安定及其代谢物蕞终通过肾脏与葡萄糖醛酸结合排泄。这种药很容易通过胎盘和牛奶排出。你能用药物治疗失眠吗？也许，对许多人来说，失眠人的问题了“老朋友”虽然失眠症状暂时缓解，但安眠药仍然会对人们的健康产生不良影响。因此，建议失眠患者尽量不要使用安眠药。如果失眠症状太严重，他们可以去看医生

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