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自闭症遗传性大吗?轻微自闭症症状

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擅长:儿科专科

济南轻微自闭症的症状,自闭症是中外性的难题。调查显示,自闭症发病率逐年上升,这也是许多我国开始重视自闭症的原因之一。通过长期的临床治疗,我们的医生认为引起自闭症的原因主要分为先天性和后天性两大类。那么,自闭症遗传性大吗?

  济南轻微自闭症的症状,自闭症是中外性的难题。调查显示,自闭症发病率逐年上升,这也是许多我国开始重视自闭症的原因之一。通过长期的临床治疗,我们的医生认为引起自闭症的原因主要分为先天性和后天性两大类。那么,自闭症遗传性大吗?


  家族和挛缩生育的研究表明,约10%的自闭症患者挛缩生兄弟姐妹可能有轻微的自闭症倾向。家族和挛缩生育的研究表明,约20%的自闭症患者挛缩生兄弟姐妹可能有轻微的自闭症倾向。因此先天性自闭症的原因主要与遗传有关。部分自闭症儿童存在t淋巴细胞数量减少、辅助t细胞和b细胞数量减少、诱导抑制性t细胞缺乏、自然杀伤细胞活性降低等,提示自闭症病因与抵抗系统功能异常有关。


  近段时间发现某患者髓鞘基质蛋白抗体比对照组高6倍以上,提示自闭症患者存在脑组织抗原细胞介导反应,即自闭症可能是一种自身抵抗性疾病。双生子研究显示,同卵双胞胎中孤独症的共患病比例高达80%,而异卵双胞胎中未见明显共患病。兄弟姐妹间的再患病率估计为4点5分左右。这些现象提示孤独症有遗传倾向。


  研究表明,部分染色体异常可能导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体为7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也可出现孤独症症状。例如47、XYY及45、X/46、XY嵌合体等。呈孤独症症状的染色体病常见有4种:脆性x染色体综合征、结节性硬化症、15q倍体、苯丙酮尿症。


  关于孤独症候选基因每年都有新的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock,PRKCBl,CNTN4,CNTCAP2,immunegene,STK39,MAOA,CSMD3,DRD1,neurexinl,SLC25A12,JARDlC,Pax6另据报道,汉族孤独症患者中,NRP2基因存在遗传多态性。许多候选基因提示孤独症是一种多基因遗传病。即孤独症可能是在一定的遗传倾向下由环境致病因素诱发的疾病。


  根据医生的解释,我相信大家对自闭症有清楚的了解。希望父母和朋友们平时注意观察,发现自己的孩子有自闭症的倾向,马上带他去精神病院接受治疗。


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