时间：2023-02-28 08:47 举报/反馈
脊髓空洞症的发病率不高，但对人体的危害非常严重，因此要引起足够的重视，正确了解脊髓空空洞症病因、症状、治疗和护理。接下来，让我们进一步了解它！
脊髓空洞症是脊髓中的一个管状空腔，通过颈段上下延伸许多节段。与脊髓中央管的单纯囊肿不同，脑积水适合后者，这是脊髓背中线发育畸形的结果。腔可以与中央管相通，腔的内层会有室管膜细胞。空腔内的液体类似于脑脊液，也有人认为疾病的原因是胶质细胞的增殖，中央部分的坏死导致空腔。
先天性发育不良也是脊髓空洞症的原因之一，一般认为脊髓空空洞症是一种先天性发育异常。由于该病通常具有其他先天性异常，如脊柱裂和脑积水，脊髓空洞症是一种先天性发育缺陷。
机械因素也会导致该疾病。由于先天因素，四脑室的出口受阻，脑脊液通过四脑室流向蛛网膜下腔的流动受阻。脑脊液的脉动波向下冲击脊髓中央管，导致中央管小幅度扩张，并冲破中央管壁形成空腔。
胚胎细胞增殖：脊髓灰质中残留的胚胎细胞团缓慢增殖，中央坏死和液化导致空洞。
脊髓损伤、脊髓神经胶质瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化症和其他疾病是脊髓空洞症的原因。
根据脑脊液动力学理论，由于四脑室出口的先天性闭塞，导致脑脊液循环紊乱，脑脊液的脉动压力不断冲击脊髓中央管，这导致脊髓中央管的持续扩张并终导致空腔。
合肥长淮中医院温馨提示：以上是脊髓空洞症的病因介绍。我希望这对你有帮助！同时，希望大家能够根据以上介绍，找出脊髓空洞症的预防措施，在生活中及时预防疾病的发生，之后祝大家身体健康。
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