与"马凡氏综合征危害"相关的文章有1篇：
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流产6次后终于当妈！医生创新“备份子宫”技术精准治疗复发性流产
“7年的备孕之路，这次我最终在广医三院圆梦了！”经历了多次住院、6次多学科会诊，总计住院数十余天之后，第7次怀孕的小娟（化名），终于迎来了她梦寐以求的时刻——宝宝的平安诞生。 详细»
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活动回顾：跟羊城好医生们相约冬季的食尚健康公益活动圆满举办！
12月22日，由广东省人民医院体外循环科和上海交通大学广东校友会医学分会联合主办，上海交通大学广东校友会青年俱乐部思源康动力承办的“交”您健康生活暨思源康动力大讲堂冬季公益活动在广东省人民医院圆满举行.... 详细»
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险象环生，多学科打响27周生命保卫战，高龄宫颈癌保育术后患者圆梦迎新生
37岁宫颈癌保育术后患者熊女士终于迎来了自己的宝宝，陪她打赢这场生命保卫战的是中山大学孙逸仙纪念医院团队：宫颈癌治疗、宫颈粘连备孕、保胎分娩……医院围产专科、妇科肿瘤专科、生殖中心等团队和熊女士一同“.... 详细»
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性早熟怎么排除MAS综合征
MAS综合征一般是指马凡氏综合征。性早熟可以通过临床症状、实验室检查、X线检查、心脏超声、磁共振成像等方式排除马凡氏综合征，具体情况还需要去医院咨询医生了解，可以更好的判断身体情况。 1、临床症状：马.... 详细»
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内分泌风湿免疫科看哪些病
内分泌风湿免疫科通常是诊断和治疗风湿免疫性疾病，而风湿免疫性疾病属于一组累及骨和关节以及周围软组织的慢性疾病，其疾病类型多种多样，包括脊柱关节炎、弥漫性结缔组织病、与遗传、代谢相关的风湿病以及与感染相.... 详细»
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小脸开屏当心马凡综合征 这些症状需警惕
最近网络上有不少晒“绝活”的照片，有人脸部能“开屏”（脸部皮肤可以拉伸延展），有人脚尖能朝后站立，有人手腕可以对折，手掌可以向后翻转180度。 详细»
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备孕注意事项 6类遗传病
如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者.... 详细»
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反手轻松摸到肚脐竟是有病 马凡氏综合征有哪些表现
前段时间，网上热传反手能摸到肚脐才证明身材够好，这对湘潭的陈女士来说，易如反掌。不过，陈女士是“马凡氏综合征”患者，合并主动脉根部瘤，若瘤体稍有破裂就有可能导致死亡。经过手术，陈女士体内的“定时炸弹”.... 详细»
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专家：反手摸到肚脐跟马凡氏综合征没直接关系
最近几天，微信朋友圈已经被“反手摸肚脐”包围，并衍生出反手摸鼻子、反手摸胸等。但是今日有文章指出，反手摸到肚脐可能是一种叫“马凡氏综合征”的病。对此，16日，东南大学附属中大医院骨科陆军副主任医师辟谣.... 详细»
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反手摸肚脐真的是“马凡氏综合征”？
近日，网络上有关“反手摸肚脐”的话题迅速扩散开来，众多网友都在微信朋友圈晒出自己尝试这个动作的照片，不过也有很多人质疑这样的动作可能会对身体造成伤害，甚至有人说一些能做出这个动作的人可能患有“马凡氏综.... 详细»
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大血管错位有哪些饮食禁忌
大血管疾病的发生，可能和以下因素有关：动脉粥样硬化、高血压、马凡氏综合征、感染、外伤等，患者起病迅速，易引起撕裂状胸腹疼痛，血压波动等表现，应立即送医，采取紧急治疗措施，以挽救患者的生命。在保守处理的.... 详细»
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怎样预防大血管错位
大血管疾病一般多发于中老年人群中，但近年来也有30至40岁年龄段也比较高发，不可放松警惕。尤其是一些存在高血压、动脉粥样硬化、马凡氏综合征等疾病的患者，更需注意病情控制，定期体检，以便于及早发现主动脉.... 详细»
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大血管错位的发病原因有哪些
临床上，以主动脉瘤、主动脉夹层、主动脉缩窄、大动脉炎等这几种大血管疾病较为常见。上海远大心胸医院专家表示，主动脉瘤、主动脉夹层等大血管疾病的多发年龄段一般是中老年时期，30至40岁的患者也时有出现，男.... 详细»
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马凡氏综合征患者中青年期好发主动脉瘤
主动脉瘤是什么？好发哪些人群？主动脉病理性的扩张，超过正常血管直径的50%，称之为主动脉瘤。主动脉瘤病因是什么？有什么症状？做哪些检查可确诊？家庭医生在线视频频道《疾病百科》栏目邀请了南方医科大学南方.... 详细»
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马凡氏综合征如何预防？坚持两点
马凡氏综合征（MarfanSyndrome）又称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、先天性中胚层营养不良。其病因尚不清，Weve于1931年证明本征与遗传有关。为常染色体显性遗传，患者的父亲或母亲及兄弟.... 详细»
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运动很重要 马凡氏综合征保健要点
运动对马凡氏综合征患者很重要。身体和精神上保持良好的状态，可以增加活动耐量，降低血压、减低体重、调节代谢和胃肠功能，增加骨密度和体力，并常常可导致良好的生活习惯，如停止吸烟、酗酒，增加营养。总之就是要.... 详细»
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如何正确治疗马凡氏综合征？
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素.... 详细»
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七大方法 判断你是否患上马凡氏综合征
现代的诊断标准是在1986年第七届人类遗传学国际大会上建立，并在1988年次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准，1996年，dePaepeA重新修正被视为统一标准。马凡氏综合征的主要危害是心血管.... 详细»
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详解马凡氏综合征三大症状
马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和.... 详细»
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什么原因诱发马凡氏综合征？
马凡氏综合征（marfan'ssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，发病率约0.04‰～0.1‰，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变以骨骼畸形最常见，全身管状骨细.... 详细»
