与"糖原累积病治疗"相关的文章有2篇：
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生命之光闪耀三十三载，携手抗癌见证生命奇迹
秋意渐浓，丹桂飘香。2025年9月21日上午，广州市华泰宾馆三楼会议厅内暖意融融、掌声如潮。广东省生命之光癌症康复协会“抗癌勇士表彰暨33周年庆大会”在此隆重举行。五百余位抗癌勇士、医疗专家、爱心企业.... 详细»
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一杯奶茶“泡”坏一口牙？每天少吃这些食物，牙齿能活到老
“每天一杯奶茶续命”已成不少年轻人的生活常态，但这份“甜蜜”背后，正悄悄侵蚀着牙齿健康。 详细»
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院士领衔，共享器官医学新技术、新产品、新成果 2025生命科学大会在穗开幕
2025年9月20日，2025生命科学大会在广州隆重召开，同期，广东省医学会第二十一次器官移植学学术会议成功举行。大会以“新技术、新产品、新成果”为主题，集中展示了2024-2025年度器官医学十大进.... 详细»
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多方倡议设立甲状腺癌防治日
2025年9月20日，广州——由中国医师协会医学科学普及分会甲状腺及疝科普学组、中国医师协会外科医师分会甲状腺外科专家工作组、中国研究型医院学会甲状腺疾病专业委员会、中国医疗保健国际交流促进会普通外科.... 详细»
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36岁男子反复头痛竟查出脑膜瘤！专家提醒，4个症状或是大脑在“报警”
在日常生活中，头痛似乎是司空见惯的健康小困扰，多数人往往习惯性地将其归咎于劳累或是压力过大，要么选择默默忍耐，要么自行服用止痛药来缓解不适。然而，这种看似“小事化了”的处理方式，却很可能在不经意间掩盖.... 详细»
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男子间歇性腿麻险截肢 医生提醒：这些信号是血管在求救
近日，张先生（化名）遭遇了一场严重的“血管危机”。深夜时分，他突然感到左腿传来如“刀割般”的剧痛，同时足背严重肿胀发紫。这一情况让不少人意识到，平常容易被忽视的腿麻、走路困难等表现，很可能是身体发出的.... 详细»
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南方医院成功实施脑机接口辅助下高难度清醒开颅手术
“请想象抬起您的左手。”手术台上，患者林女士（化名）在完全清醒的状态下，通过一个“念头”，点亮了属于自己的大脑“功能地图”。这并非科幻电影的场景，而是南方医科大学南方医院神经外科团队将前沿脑机接口（B.... 详细»
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白天困到睁不开眼，还会突然浑身无力？警惕这种睡眠疾病缠身！
2025年9月22日，是第15个“国际发作性睡病日”。发作性睡病作为一种罕见神经系统疾病，严重影响患者学习、情绪调节及社交功能，其典型临床表现为日间难以抗拒的嗜睡、猝倒发作、睡眠瘫痪等症状。该病多在青.... 详细»
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枕头选不对，颈椎活受罪！医生教你如何“高枕无忧”
“医生，我每天醒来脖子又僵又痛，像没睡觉一样”、 详细»
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常见的遗传代谢性疾病有哪些
遗传代谢性疾病是一类由于基因突变导致机体代谢紊乱的疾病，常见的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、糖原累积病、黏多糖贮积症、戈谢病等。 详细»
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常见的 27 种遗传代谢病包括哪些
常见的27种遗传代谢病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症、糖原累积病、枫糖尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症I型、多种羧化酶缺乏症、高氨血症、肉碱转运障碍、脂肪酸氧.... 详细»
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男性尿酸397算高吗
尿酸397准确的写法为尿酸397μmol/L，男性出现尿酸397μmol/L通常并不算高，但要坚持低嘌呤饮食。 尿酸属于人体的正常代谢物，一般会在血液中维持一定的浓度，如果是成年男性，其尿酸正常值在1.... 详细»
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脂肪肝的治病因素
遗传因素：通过遗传物质基因的突变或染色体的畸变可直接致病，引起先天性代谢性肝病，其中肝豆状核变性，半乳糖血症，糖原累积病，果糖耐受不良等遗传性疾病可引起大泡性脂肪肝，而尿素循环酶先天性缺陷，线粒体脂肪.... 详细»
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脂肪肝发病的原因有什么
通过遗传物质基因的突变或染色体的畸变可直接致病，引起先天性代谢性肝病，其中肝豆状核变性，半乳糖血症，糖原累积病，果糖耐受不良等遗传性疾病可引起大泡性脂肪肝，而尿素循环酶先天性缺陷，线粒体脂肪酸氧化遗传.... 详细»
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口服避孕药会得肝癌吗？造成肝癌的病因有哪些
肝癌的发病原因至今尚未确定，经研究发现，其病因很可能与多种因素的综合作用有关，在世界任何地区都可发现，任何原因导致的慢性肝病都可能在肝癌发生和发展过程中起着重要的作用。流行病学和实验研究均表明病毒性肝.... 详细»
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肝穿刺检查对乙肝治疗的8大意义
很多临床诊断难度较大的慢性肝病，如各型病毒性肝炎、酒精性肝炎、肝结核、肝肉芽肿、血吸虫病、肝肿瘤、脂肪肝、肝脓肿、原发性胆汁性肝硬变及各种代谢性肝病（肝豆状核变性、肝糖原累积病、肝脏淀粉样变性）等。 详细»
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儿童引起肝硬化病因的因素小析
肝硬化主要临床表现为肝功能损害和门静脉高压的症状。分门静脉肝硬化、坏死后肝硬化和胆汁性肝硬化三种类型。小儿肝硬化发病较少。引起小儿肝硬化的疾病包括：病毒性肝炎、新生儿肝炎、营养不良、肝豆状核变性（Wi.... 详细»
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儿童糖尿病有哪些表现 儿童糖尿病家庭护理注意什么
糖原累积病按糖原沉积的部位和临床症状分为肝糖原病（0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ及Ⅸ型）和肌肉糖原病（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型）。其中Ⅰ型（GSDⅠ，vonGierke病）是小儿糖原累积病的常见病种。 详细»
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治疗糖原累积病前需先咨询 对症治疗效果好
糖原累积病是是一种什么样的疾病呢？有什么特征和危害呢？糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。根据欧洲资料，其发病率为1/（2万～2.5万）。.... 详细»
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罕见病：糖原贮积症的定义
糖原累积病(GSD)是一组遗传性糖原代谢病(ICD-10-E)，是由于参与糖原合成或分解的多种酶中的任何一种酶的缺乏所致，以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征。 详细»
