与"肝豆状核变性运动"相关的文章有1篇：
-
肝豆状核变性患者护理 5大方面要做好
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration,HLD）又称WilsonDisease（WD）是一种好发于青少年的常染色体隐性遗传性疾病。本病特点是脑基底核变性、角膜色素环（K.... 详细»
-
盘点国外治疗肝豆状核变性的常用药物
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration,HLD）又称WilsonDisease（ WD）是一种好发于青少年的常染色体隐性遗传性疾病。本病特点是脑基底核变性、角膜色素环.... 详细»
-
肝豆状核变性的饮食治疗
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration,HLD）又称WilsonDisease（WD）是一种好发于青少年的常染色体隐性遗传性疾病。本病特点是脑基底核变性、角膜色素环（K.... 详细»
-
肝豆状核变性的饮食护理非常重要
肝豆状核变性饮食治疗的目的就是通过食物因素，大大减少铜的摄入、促进铜的排出，保护肝功能，减轻症状，防止病情发展，维持和巩固已获得的疗效。 详细»
-
肝豆状核变性的病因及症状表现
肝豆状核变性已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛.... 详细»
-
肝豆状核变性可遗传 维持治疗女性可妊娠哺乳
肝豆状核变性是一种误诊率极高的疾病，可以遗传给孩子，那么肝豆状核变性患者可以怀孕生小孩吗？广东省第二人民医院感染科吴茂盛主任说，只要肝豆状核变性患者病情稳定，完善产前检查，肝豆状核变性患者怀孕生小孩是.... 详细»
-
肝豆状核变性小孩及时治疗预后效果好
肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病，发病患者少，误诊率高，诊断和治疗很重要，南方医院感染内科副主任医师陈金军在接受家庭医生在线采访时指出，肝豆状核变性患者需要三个月复查一次，终生药物治疗。 详细»
-
肝豆状核变性诊疗指南 “肝豆”患者需终生治疗
彭劼教授认为，肝豆状核变性虽然是一种可控制和治疗的遗传病，但是由于医生患者认识的不足，医生误诊误治、患者不顺从治疗，都会导致肝豆状核变性患者治疗及预后情况差，所以提高思想认识和诊疗水平，是临床医生必须.... 详细»
-
肝豆状核变性 一个容易被误诊的疾病
我国肝豆状核变性的总体误诊率竟高达到53%，有的病人转辗多个学科仍未被确诊，这种情况连大医院、名大夫也不能幸免，这是近日在广州由南方医院感染中心主办的《肝豆状核变性学术专题会》上透露的信息。专家提出了.... 详细»
-
肝豆状核变性的鉴别诊断和常规检查
肝豆状核变性会造成不同脏器为主的全身性功能损害，临床上表现为进行性加剧的以锥体外系症状为主的脑损害，以肝硬化为主的肝损害，以血尿、蛋白尿等肾脏受损以及角膜色素环等症状、体征，部分患者可以血液、骨关节、.... 详细»
-
肝豆状核变性的诊断误区有哪些？
肝豆状核变性造成不同脏器为主的全身性功能损害，临床症状复杂多变，误诊比较普遍，综合国内有关报道，一般误诊率在24～90%之间，平均为43.2%。误诊的时间最短1个月，最长19年。 详细»
-
肝豆状核变性的最新治疗进展有哪些？
肝豆状核变性由于铜沉积于肝、脑、肾和眼角膜及全身，引起多器官脏器损伤，如肝硬化、肾病、脑损害以及角膜色素环、溶血性贫血。HLD是少数可治疗的遗传性疾病之一，如能获得早期诊断、早期有效的排铜治疗，对改善.... 详细»
-
肝豆状核变性患者的预后如何？
肝豆状核变性属少数可以治疗的神经遗传病之一，早期(尤其是症状前)诊断和及时、接受并坚持个体化的综合驱铜治疗多可获得与健康人一样的生活和寿命，若不接受正规治疗，最终致残、致死。 详细»
-
肝豆状核变性患者的整体护理方法大全
肝豆状核变性病情发展缓慢，治疗以驱铜、阻止铜的吸收为主，其疗效与开始治疗的时间、饮食控制、是否坚持长期规律治疗密切相关。如能获得早期诊断、早期有效的排铜治疗，对改善患者的生活质量、降低病死率均有重要意.... 详细»
-
肝豆状核变性患者的治疗认识误区有哪些？
很多肝豆状核变性的患者仍对肝豆状核变性存在种种的错误认识，给疾病的治疗带来很多负面影响，我们总结列举如下8点，供大家参考，希望能让更多肝豆状核变性患者走出误区，正确治疗，早日康复。 详细»
-
肝豆状核变性治疗驱铜药物对生育的影响
目前治疗肝豆状核变性驱铜的主要药物有重金属螯合剂，如PCA、trientine、DMSA、DMPS等，而PCA长期服用不良反应较多，是影响生育的主要药物。 详细»
-
肝豆状核变性的临床表现有哪些？
＜5岁的肝豆状核变性患儿越来越多，甚至少数在2岁时就出现非典型HLD的临床表现，亦有3岁患儿肝硬化及5岁患儿急性肝功能衰竭的报道，也有70多岁诊断HLD的患者。以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经.... 详细»
-
肝豆状核变性常见的临床分型有哪些？
肝豆状核变性（HLD）由于铜沉积引起的病变在体内各脏器分布极为广泛，但无论是起病急缓、各脏器受侵的先后顺序和损害程度，造成患者临床表现复杂多样，分为很多症型。 详细»
-
什么是肝豆状核变性 有哪些遗传特征？
肝豆状核变性（HLD）又称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。由于患者ATP7B基因突变致体内铜排泄障碍，造成铜在肝、神经等重要组织中蓄积，引起肝硬化和基底节等脑部受损为主.... 详细»
-
肝豆状核变性的症状表现和检查诊断
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。 详细»
谷印亮
