与"苯丙酮尿症注意事项"相关的文章有20篇：
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苯丙酮尿症怎样治疗
孩子是家长的精神支柱，很多家长在外拼命工作都是为了给孩子提供好的生活条件。但是日常也不能忽略了孩子的身体健康问题。在小孩时期家长要注意观察孩子的生长发育情况。因为苯丙酮尿症是孩子常见的一种疾病。下面大.... 详细»
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苯丙酮尿症怎样检查
要知道，孩子一旦患上苯丙酮尿症的话，这让很多家长一下子崩溃。苯丙酮尿症常见的症状有发育缓慢，而且还会出现语言障碍，这都会给他们的日常人生带来极其严重的影响。所以大家一定要注意及时检查出这一疾病。下面大.... 详细»
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苯丙酮尿症的病因是什么
苯丙酮尿症是常发生在儿童身体的一种疾病，平时当感觉到自己的孩子比其他小孩在生长发育方面比较迟缓的时候，此时家长要注意警惕，要带孩子去看看医生。发育迟缓是苯丙酮尿症的症状之一。下面大家一起看看，苯丙酮尿.... 详细»
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苯丙酮尿症的临床症状是什么
有些东西当失去了才会知道它的珍贵。例如健康，很多朋友在患上疾病后健康都会比不上以前。所以预防疾病要从小做起，而一些儿童则不幸患上苯丙酮尿症。此时家长们要注意帮助孩子。下面大家一起看看，苯丙酮尿症的临床.... 详细»
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苯丙酮尿症的治疗时间
苯丙酮尿症通常是一种染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病，比较好发于近亲结婚的后代当中。苯丙酮尿症一般需要终身治疗，建议做到早发现早诊断，根据诊断结果采取治疗措施。 苯丙酮尿症是一种染色体遗传性疾病，通常会.... 详细»
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苯丙酮尿症吃什么药能治好
苯丙酮尿症是一种染色体隐性遗传和氨基酸代谢疾病，可以吃左旋多巴片、盐酸沙丙蝶呤片、盐酸特拉唑嗪片、甲钴胺片、维生素B6片等药物能治好，还需要及时去医院进行检查，然后在医生的指导下治疗。 1、左旋多巴片.... 详细»
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苯丙酮尿症什么原因引起的有哪些
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，通常是由遗传因素、饮食因素、苯丙氨酸代谢障碍、苯丙氨酸羟化酶缺乏、其他原因所引起，建议患者可前往当地正规医院就诊，配合医生进行检查治疗。 1、遗传因素：苯丙酮尿症.... 详细»
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苯丙酮尿症怎么检查
苯丙酮尿症可以通过新生儿疾病筛查、尿蝶呤图谱分析、红细胞DHPR活性测定、四氢叶酸生物蝶呤负合实验、脑电图、脑核磁共振、产前检查等来确诊。上述检查一定要在专业医生指导下进行检查确诊。 1、新生儿疾病筛.... 详细»
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苯丙酮尿症正常值范围是多少
苯丙酮尿症患者通常血液中苯丙氨酸浓度过高，正常范围一般需要小于120μmol/L，苯丙酮尿症患者需要及时到医院就诊，配合医生做相关的检查。 如果在检测之后苯丙氨酸浓度大于或等于120μmol/L，很可.... 详细»
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1个月婴儿确诊为苯丙酮尿症怎么治疗，怎么办
1个月婴儿苯丙酮尿症分为经典型苯丙酮尿症、非经典型苯丙酮尿症，不同类型的苯丙酮尿症，其治疗方案也存在差异。 1、经典型苯丙酮尿症：需立即停止母乳或普通婴儿奶粉，并在医生指导下服用无苯丙氨酸的特殊奶粉，.... 详细»
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新生儿苯丙酮尿症的症状是什么？新生儿黄疸多久能消退？
新生儿苯丙酮尿症是一种十分罕见的遗传代谢性疾病，是由于基因异常导致的体内缺乏一种酶或者该种酶的成分降低导致代谢异常，该病是新生儿的筛查项目，早期症状不是很典型。新生儿黄疸是新生儿的常见疾病，主要是由于.... 详细»
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苯丙酮尿症新疗法获批上市
近日，欧盟批准Palynziq（pegvaliaseinjection）上市，用于降低16岁以上苯丙酮尿症（PKU）患者血液中的苯丙氨酸（Phe）水平。这些患者血液中的Phe水平即使使用其它治疗手段，.... 详细»
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苯丙酮尿症新药欧洲上市
近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Palynziq（pegvaliase）注射液，用于尽管接受先前可用的治疗方案但仍无法充分控制血液苯丙氨酸（Ph.... 详细»
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苯丙酮尿症的产前基因检查
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传的一种疾病，是由于基因突变导致苯丙氨酸代谢异常引发的神经系统损害。目前诊断多依靠产后新生儿筛查，尿三氯化铁试验，尿蝶呤分析，酶学诊断等。 详细»
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做好产前检查，预防苯丙酮尿症
预防苯丙酮尿症患儿的出生既在患儿出生前胎儿时期进行诊断，若诊断为苯丙酮尿症由父母决定是否保留改患病胎儿，这种在出生前诊断的方法称为产前诊断。苯丙酮尿症的产前诊断适用于已经有PKU患者的父母再想生育者。.... 详细»
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苯丙酮尿症有何症状？
苯丙酮尿症（PKU）是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的较为常见的常染色体隐性遗传病，其发病率随各民族而异，我国的发病率约为1/16500。 详细»
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苯丙酮尿症症状知多少
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。由于酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋.... 详细»
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及早治疗苯丙酮尿症
苯丙酮尿症饮食对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉。应补充BH4、5-羟色胺和左旋多巴。PKU患者的基因治疗仍在探索中。在孕前就应给低苯丙氨酸饮食。 详细»
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苯丙酮尿症患儿吃什么好？
苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸.... 详细»
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我国苯丙酮尿症患儿12万：吃正常饮食将变智残
有这样一个群体，从出生起就不能喝妈妈的奶，不能尝酸甜苦辣，不能吃普通的大米白面，否则将变为智残、脑瘫，甚至死亡。他们被称为不食人间烟火的孩子。 详细»
张俊相
