与"先天性胆道闭锁治疗"相关的文章有7篇：
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广州首例亲体肝移植婴儿成长记
9年前，半岁的东东经中山大学孙逸仙医院肝胆外科专家诊断为先天性胆道闭锁合并肝硬化。后由东东妈妈捐肝，进行了亲体肝移植手术。东东成为全国年龄最小的亲体肝移植患者。9年后，健康的东东站在大家面前。当年手术.... 详细»
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好医生说健康 | 什么是先天性胆道闭锁？确诊后应该怎么办？
近年来，我国已经成为仅次于美国的第二大器官移植大国。根据相关数据统计，在器官移植手术中，肝移植手术的比例约占三成左右，接受手术的患者中还有相当一部分是儿童。为什么年纪这么小的孩子就要进行肝移植呢？中山.... 详细»
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先天性胆道闭锁治疗心得分享
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先天性胆道闭锁症状是什么
先天性胆道闭锁症状有黄疸、大便颜色发白、尿色加深、脾脏肿大、体重减轻等，先天性胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，仅见于婴儿。 1、黄疸：先天性胆道闭锁有可能会影响到肝脏代谢胆红素，可能会导致体内的胆红素数.... 详细»
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先天性胆道闭锁的症状是什么
先天性胆道闭锁的症状有黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿液、腹胀、皮肤瘙痒等。先天性胆道闭锁是一种罕见胆管疾病，导致胆汁无法排出、淤积在肝脏的疾病。 1、黄疸：肝脏不能够有效的代谢胆红素，可能会导致皮肤或者.... 详细»
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好医生说健康 | 什么是先天性胆道闭锁？确诊后应该怎么办？
近年来，我国已经成为仅次于美国的第二大器官移植大国。根据相关数据统计，在器官移植手术中，肝移植手术的比例约占三成左右，接受手术的患者中还有相当一部分是儿童。为什么年纪这么小的孩子就要进行肝移植呢？中山.... 详细»
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婴儿全身发黄变成“小金人” 医生提醒：警惕先天性胆道闭锁
婴儿全身发黄变“小金人”？这背后隐藏着一个疾病：先天性胆道闭锁，是新生儿中致死率极高的一种疾病，前期症状与黄疸类似。近日，有一位2个月大的“小金人”从江西到广州，千里寻医，最后中山大学附属第六医院小儿.... 详细»
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孩子胆道闭锁母亲割肝救女 胆道闭锁的原因你知道吗
每个孩子都是妈妈的心肝宝贝，8个月大的女婴小宝更加“名副其实”。因为，患有先天性胆道闭锁的她近日在医院接受了母亲小崔移植的七分之一肝脏。小宝是来自三明的小崔和丈夫的第二个孩子，出生后全身蜡黄、腹腔肿胀.... 详细»
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“新肝宝贝”过六一！ 专家：先天性胆道闭锁并非绝症
每个孩子都是妈妈经过十月怀胎辛苦孕育，都是妈妈手心里的宝贝，从孩子降生在妈妈身边的那一刻起，不管遇到任何问题，妈妈都会做孩子最坚强的后盾，避风的港湾。小患儿六六的妈妈在家庭医生在线编辑眼里，就是这样坚.... 详细»
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应该怎么样去辨别新生婴儿黄疸
初生时无黄疸，生后1—2周或更长一些时间出现黄疸，进行性加深，吃奶尚好，如初生几天大便还呈淡黄，但随着黄疸的加深，粪便逐渐变为白色呈陶土样，这是一种阻塞性黄疸。需送医院详细检查，可能有先天性胆道闭锁。 详细»
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可致黄疸症状的四种原因
胆总管结石、狭窄、炎性水肿、蛔虫、肿瘤及先天性胆道闭锁等等，如：胰头肿瘤压迫致胆总管阻塞引起的阻塞性黄疸。 详细»
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新生儿黄疸都有什么样的类型
阻塞性黄疸：阻塞性黄疸多由先天性胆道畸形引起的，以先天性胆道闭锁较为常见，其黄疸特点是生后1-2周或3-4周又出现黄疸，逐渐加深，同时大便颜色逐渐变为浅黄色，甚至呈白陶土色。 详细»
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半岁男婴患上先天性胆道闭锁要换肝 94后妈妈毅然割肝救子
来自茂名的男婴小辰辰出生后5个月就被确诊出患有先天性胆道闭锁，如果不尽快做肝移植，小小辰辰就会进入典型的肝功能终末期，因为食道静脉曲张大出血、肝昏迷等并发症而夭折。3月2日，在中山大学附属第三医院肝移.... 详细»
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新生儿黄疸应及早检查治疗
几乎每个新生儿都会出现黄疸，有些家长认为是一种正常现象，有的家长又过分紧张。许多原因都会引起新生儿黄疸，如母乳性黄疸、溶血性黄疸、新生儿肝炎、先天性胆道闭锁、先天性酶的缺乏等。 详细»
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广州首例亲体肝移植婴儿成长记
9年前，半岁的东东经中山大学孙逸仙医院肝胆外科专家诊断为先天性胆道闭锁合并肝硬化。后由东东妈妈捐肝，进行了亲体肝移植手术。东东成为全国年龄最小的亲体肝移植患者。9年后，健康的东东站在大家面前。当年手术.... 详细»
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先天性胆道闭锁在饮食方面要遵循什么
不少新生儿会患上先天性胆道闭锁这种疾病，它是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累.... 详细»
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先天性胆道闭锁要怎么预防
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。先.... 详细»
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先天性胆道闭锁的检查诊断方法
先天性胆道闭锁的发病率在我国和日本较西方国家为高。男婴多见。初生时多数未发现异常，胎粪正常色泽，逐步出现食欲不振，营养不良、腹部逐渐隆起，肝脏增大，以右叶为著，晚期脾亦肿大。5、6个月后出现腹水，有出.... 详细»
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先天性胆道闭锁的病因是一元论
先天性胆道闭锁（congenitalbiliaryatresia）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病，先天性胆道闭锁目前病因尚无明确结论，在病因方面有诸多学说.... 详细»
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两病婴母亲相约换肝救子 胆道闭锁与肝的关系
因为一种相同的疾病（先天性胆道闭锁），连接了两个不同的家庭；因为同样的爱子之心，让两位陌生的母亲做出了同样的决定——换肝；一场即将在周四进行的手术，牵连了两家人的命运。 详细»
李希弘
田彦素
