与"运动神经元病严重吗"相关的文章有6篇：
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运动神经元病类型有哪些
运动神经元病虽然不为大众所熟知，但是随着这种疾病发病率不断提高，让更多的人们开始关注这种疾病。它是对患者的自理能力有严重的影响，同时也是一种缓慢型发病造成死亡的疾病，那么，今天就让小编来给大家介绍一下.... 详细»
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运动神经元病发病过程是什么
运动神经元病发病过程通常是初始阶段和发展阶段，还包括进行性阶段，运动神经元病有可能是家族遗传因素所引起，会出现肌无力和吞咽困难的症状，应及时到正规医院就诊，配合医生做相关检查和治疗，这样能够加快病情的.... 详细»
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神经源性损害是运动神经元病吗
神经源性损害一般不是运动神经元病，运动神经元病是一种起源于上运动神经元和下行性运动神经元疾病总称，建议患者去正规医院就医可以根据病情严重程度，然后在医生指导下采取治疗方案。 运动神经元病一般包含肌萎缩.... 详细»
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什么叫运动神经元病
运动神经元病通常是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一种疾病，而且是一种慢性进行性变性疾病，建议到医院就诊，遵医嘱治疗，治疗期间要观察病情恢复情况。 运动神经元病在临床上会以上或者是下运.... 详细»
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什么人容易得运动神经元病
一般有家族遗传史者、中年男性、有免疫缺陷者、经常接触重金属者、营养不良者等容易得运动神经元病。运动神经元病是指运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩等，建.... 详细»
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运动神经元病严重吗
运动神经元病一般是比较严重的，运动神经元病通常是人体的运动神经元受到损伤所引起的一种疾病，会出现运动功能障碍。 运动神经元病通常是比较严重的，有可能会导致患者出现肌无力或者是肌萎缩，甚至还会伴随着吞咽.... 详细»
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运动神经元病发展快吗
运动神经元病如果是进行性肌萎缩类型和原发性侧索硬化类型发展比较慢，但是肌萎缩侧索硬化类型和部分进行性延髓麻痹类型，发展比较快。 1、不快：运动神经元病分类的类型不一样，所以发展的速度也可能会不同，需要.... 详细»
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运动神经元病可以治愈吗
运动神经元病一般是不能完全治愈，可以通过药物治疗和物理治疗，能缓解症状，运动神经元病是因为运动神经受到创伤后引起的疾病，会影响正常活动。 运动神经元病属于一种神经系统疾病，可能是因为自身免疫力比较低，.... 详细»
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运动神经元病哪里能治
运动神经元病一般需要去正规医院进行规范的检查和治疗。运动神经元病是一种侵犯上下运动神经元的神经变性疾病，会表现为运动神经损伤。 运动神经元病可能是神经损伤和遗传因素、环境因素、病毒感染等原因引起的，患.... 详细»
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运动神经元病能治愈吗
运动神经元病一般难以治愈。运动神经元病是指肌萎缩侧索硬化病，通常会对肌肉造成损伤，患者出现不适症状之后需要去医院就诊做血液检查以及脊髓穿刺检查等，可以进行综合性判断，了解病情严重程度再做治疗，可帮助缓.... 详细»
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运动神经元病最新治疗方案有效吗
运动神经元病没有所谓的最新治疗方案，另外这种疾病一般来说是不能够治愈的，但是可以根据患者的具体病情进行对症治疗，还是可以达到一定的治疗效果。 这种疾病的主要治疗目的是改善患者的症状，延缓疾病的发展，提.... 详细»
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运动神经元病会出现哪些症状?能不能根治呢
人体里面是有很多的神经元的，不同的神经元控制着不同的功能，比如有的神经元可能控制着人的运动，一旦这些神经元出现问题的话就麻烦了，这个在临床上叫做运动神经元病，有很多的症状，家庭医生在线特地采访了开封市.... 详细»
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运动神经元病应该怎么控制？该病会遗传吗
运动对于人的身体健康是非常有好处的，但是有些人可能会患上运动神经元病，这就不能够再继续运动了，这个病很难根治的，但还是可以控制的，当然一些患者可能会担心遗传方面的问题，为了解答大家心中的这些疑问，家庭.... 详细»
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运动神经元病易误诊 华南地区运动神经元病和神经肌病联盟成立促进诊治规范化
随着渐冻人和冰桶挑战的被人们广泛关注，相信不少人对ALS（肌萎缩侧索硬化症）这种罕见病有所了解。其实ALS是一种最常见的运动神经元病，而这一类疾病还有很多，在临床中并不少见，但其诊治却是一大难题。 详细»
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如何区分运动神经元病与帕金森病？看这3点
一旦患有帕金森是，患者可出现行走障碍、异常等多种问题，由于这种疾病并不是帕金森特有的，所有有时候对帕金森不是很了解的人，也会将它和其他疾病进行混淆，比如运动神经元病，那么这两种疾病有什么区别呢？应如何.... 详细»
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运动神经元病引发肌肉萎缩的分类
相信大家对于运动神经元病还是不太熟悉吧，运动神经元病是一种伤害性极大的疾病，运动神经元病最容易导致患者出现的一种症状就是肌肉萎缩了，运动神经元病引发的肌肉萎缩有很多种类型，所以我们要了解一下运动神经元.... 详细»
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萎缩就是运动神经元病吗？
运动神经元病是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性，脊髓中以颈、腰膨大受损最重，延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及，大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变，但一般较.... 详细»
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运动神经元病无病因可查 或与基因相关
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。本病病因至今不明。.... 详细»
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医生给运动神经元病患者的5点建议
运动神经元疾病（MND），又称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种神经退化性疾病，好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100，000的患病率，中国应有六万名患者。该病主要侵犯患者的运动神经元系.... 详细»
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临床上如何鉴别上下运动神经元病？
运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动神经元可以分为上、下神经元，均可以发生不同的病变，甚至造成瘫痪，那么临床上改如何鉴别诊断运动神经元疾病呢？ 详细»
薛祖洋
张俊相
吴志全
