与"多发性肌炎症状"相关的文章有13篇：
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多发性肌炎指标正常了就是好了吗
单纯根据多发性肌炎指标恢复正常，并不能判断疾病是否好了。具体还要及时咨询医生，由医生根据检查结果结合临床症状进行综合性判断，切记不要擅自终止治疗。 多发性肌炎是一种免疫异常性炎症性疾病，引起原因尚不完.... 详细»
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肌炎和心肌炎的区别是什么
肌炎通常是指多发性肌炎。多发性肌炎和心肌炎的区别通常是定义不同、病因不同、发病人群不同、临床症状不同、并发症不同等。建议患者及时到医院就诊检查并治疗，避免病情持续发展，导致治疗难度增加，生活质量下降。.... 详细»
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多发性肌炎、皮肌炎是怎么回事，怎么办
多发性肌炎和皮肌炎都属于自身免疫性疾病。可能是精神压力大、遗传因素、环境因素、感染因素、免疫因素等原因导致。可以通过多休息、药物治疗、推拿、水疗法、加强营养等方法进行治疗。但是患者要到医院就诊，在医生.... 详细»
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多发性肌炎最后结果是什么
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病，随着病情进展，最后可能会出现行走困难、肌肉皮肤萎缩、咀嚼无力、体重下降、呼吸困难等结果。建议及时到医院就诊治疗。 1、行走困难：随着炎症的进一步发展，会导致肌肉细胞.... 详细»
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多发性肌炎能恢复到什么程度
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。如果病情较轻，通常能恢复到正常人状态。若病情比较严重，可能难以恢复，只能通过治疗延缓病情。建议患者及时到医院就诊，遵医嘱治疗。 如果是疾病早期.... 详细»
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多发性肌炎是什么病严重吗
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病，如果及时治疗可控制疾病，通常不严重，但是如果不及时治疗，可能会导致严重后果。建议患者到医院就诊，在医生的指导下进行相关检查，明确诊断，并给予治疗。 多发性肌炎属于特.... 详细»
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多发性肌炎肌酶一般多高
肌酶是指肌酸激酶，多发性肌炎属于免疫异常性的一种炎症性肌病，肌酸激酶的正常值包括男性38-174U/L，女性26-140U/L。多发性肌炎的患者肌酸激酶通常会比正常值高，严重时高达正常上限的50倍。当.... 详细»
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多发性肌炎和皮肌炎的区别
多发性肌炎和皮肌炎有病因不同、症状不同、检查方式不同、治疗方式不同、预后不同等区别，需要尽早合理改善。 1、病因不同：多发性肌炎可能是病毒感染、自身免疫系统功能紊乱等因素所导致的，皮肌炎可能是感染因素.... 详细»
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多发性肌炎是什么病严重吗
多发性肌炎是特发性炎性肌病，一般会导致四肢近端肌肉无力，是否严重要根据病情的轻重程度决定，在患病期间需要做好个人的护理工作，要谨遵医嘱做治疗。多发性肌炎是自身免疫性疾病，通常和病原微生物感染以及遗传因.... 详细»
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多发性肌炎能恢复到什么程度
多发性肌炎恢复的程度因人而异，对于症状较轻的患者，一般能恢复到正常人的状态，对于症状比较严重的患者，只能延缓病情进一步发展。 多发性肌炎属于特发性炎性疾病比较常见的一种类型，常见发病原因包括遗传因素、.... 详细»
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右胸肌肉萎缩的原因说明
肌肉萎缩的原因还常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等，这些因素的存在.... 详细»
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小儿干燥综合征应该做哪些检查？
半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。 详细»
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小儿干燥综合征应该做哪些检查
半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。 详细»
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肺癌早期四大征兆
多发性肌炎：表现为渐进性周身无力，食欲减退，加重时可行走困难，卧床难起。其他表现还有无明显原因的声音嘶哑伴气喘，一侧颈部明显浮肿。 详细»
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临床中鼻咽癌常见八大症状
患多发性肌炎或皮肌炎，出现抬头不便、吞咽困难、表情淡漠等症状，并有以面肌群、颈前后肌群、咽喉肌群病变为主的临床表现。 详细»
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容易被误诊的多发性肌炎
一位48岁姓陈的女教师，由于疲乏无力，检查肝功能发现转氨酶明显增高，被诊断为“肝炎”。反复住过多家医院，经过积极的护肝治疗，用过白蛋白、干扰素，也试过许多治疗肝炎所谓偏方、秘方，半年多时间，花了上十万.... 详细»
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女性如何预防混合性结缔组织病？
混合性结缔组织病是一组具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及进行性系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，血中常有高滴度的抗抗体的临床综合征。本病发病率介于系统性红斑狼疮与多发性肌炎之间。发病年龄从4～80岁，.... 详细»
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多发性肌炎和皮肌炎的病因有哪些
目前，该病的确切病因尚不够清楚，可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和炎性细胞浸润;血中免疫球蛋白升高，抗核抗体、类风湿因子、抗J0—1等自身抗体.... 详细»
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混合性结缔组织病如何预防？
由于系统性红斑狼疮是与普通的红斑狼疮是有区别的，千万不可混为一谈。混合性结缔组织病是一组具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及进行性系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，血中常有高滴度的抗抗体的临床综合征。本.... 详细»
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混合性结缔组织病如何检查诊断？
混合性结缔组织病如何检查诊断？混合性结缔组织病是一组具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及进行性系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，血中常有高滴度的抗抗体的临床综合征。本病发病率介于系统性红斑狼疮与多发性肌.... 详细»
孙克来
王海龙
