与"智能障碍严重吗"相关的文章有1篇：
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小女孩自闭症的症状和表现有哪些
小女孩自闭症的症状和表现包括语言障碍、兴趣范围狭窄、社会交往障碍、智能障碍等。 1、语言障碍：如语言发育迟缓或语言障碍，通常在2~3岁仍然不会说话，随着年龄的增长，语言表达性还会逐渐减少。 2、兴趣范.... 详细»
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服用了五年奥拉西坦能停药吗
服用了五年奥拉西坦是否能停药，需要根据病情的恢复情况进行判断。 奥拉西坦适用于治疗脑损伤以及引起的神经功能缺失，还可以缓解记忆与智能障碍、老年性痴呆。如果有脑外伤、部分神经功能缺失，服用五年奥拉西坦.... 详细»
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打麻将能不能预防痴呆？
痴呆是指一种慢性获得性进行性智能障碍综合征，临床上的主要特征是缓慢出现的智能减退。它是一组临床综合症，而不是一种独立的疾病，最常见的是阿兹海默症，也就是俗说的老年痴呆症。 详细»
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肌营养不良症的类型
becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是x连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大.... 详细»
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肌营养不良有哪些种类
肢带型肌营养不良症：这种类型比较复杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。 详细»
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宝宝出现黄疸妈妈怎么护理
此外，未结合的胆红素浓度达到一定程度时会通过血—脑—脊液屏障损害脑细胞，引起死亡或留有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。对新生儿黄疸的治疗通常采用药物治疗、光照治疗.... 详细»
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先天性疾病的婴儿不适宜母乳喂养
苯丙酮尿症：这是一种氨基酸代谢异常的疾病，患儿因肝中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使血苯丙氨酸浓度增高，影响了脑的发育，以致这类患儿出生后常表现为智能障碍。苯丙酮尿症是极少数可以防治的人类遗传代谢病之一，此病已.... 详细»
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高龄产妇风险多 唐氏筛查莫大意
唐氏综合征又称做21-三体综合征，是最常见的严重出生缺陷病之一。患者面容特殊，两外眼角上翘，舌头常往外伸出，通贯手等。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形.... 详细»
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新生儿黄疸是什么呢？
新生儿黄疸是我们要非常重视的问题，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。那么新生儿黄疸是什么呢？ 详细»
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新生儿黄疸有什么特征呢
新生儿黄疸是要非常重视的，所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。那么，新生儿黄疸有什么特征呢？ 详细»
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新生儿黄疸的病史检查要点有哪些？
根据报告显示，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。那么新生儿黄疸的病史检查要点有哪些？ 详细»
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什么是新生儿黄疸呢
新生儿黄疸对于一个家庭来讲并不是一个陌生的词语，一般来讲，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。 详细»
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母乳对哪些新生儿疾病是食物禁忌？
PKU是氨基酸代谢异常引起的一种疾病。属常染色体隐性遗传病。是体内缺少苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸转化为酪氨酸，而造成苯丙氨酸在体内的堆积，严重的可干扰脑组织代谢，造成功能障碍，以致这类患儿生后常表.... 详细»
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新生儿黄疸是什么呢？
新生儿黄疸是我们要非常重视的问题，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。 详细»
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先天性疾病的婴儿不适宜母乳喂养
苯丙酮尿症：这是一种氨基酸代谢异常的疾病，患儿因肝中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使血苯丙氨酸浓度增高，影响了脑的发育，以致这类患儿出生后常表现为智能障碍。 详细»
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幼儿头围增大警惕脑积水 脑积水有哪些危害
脑积水疾病是现在众多患儿常有的一种脑部疾病，通常患儿在患病后有明显的头痛、恶心、视力障碍、步态不稳等症状，继而如不进行积极治疗，会给患儿带来智能障碍、尿路障碍等并发症，极大危害着患儿的身心健康。那么，.... 详细»
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早产儿脑瘫表现
早产儿脑瘫指的是从胎儿到新生儿又或是婴儿期发病的由于脑损伤导致的综合症。主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常，同时经常有不同程度的智能障碍、视觉、听觉、语言、行为、情感、心理等障碍。在早产婴儿中，早产儿.... 详细»
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奥拉西坦胶囊可用于记忆与智能障碍的治疗
奥拉西坦，英文名Oxiracetam，又名脑复智，主要成分为奥拉西坦，处方药，用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。 详细»
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黏多糖病应该如何进行检查呢
黏多糖病是什么？黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系.... 详细»
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苯丙酮尿症早治早好
PKU患儿出生时大多表现正常，新生儿期无明显特殊的临床症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹。随着年龄增长，患儿智力低下越.... 详细»
林锋瑞
张艳凯
