男性生殖器畸形的治疗

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　　1.先天性无阴茎畸形

　　本病是因生殖结节发育不全所致。此种病人除无阴茎外，还可能合并其他泌尿生殖器直肠与肛门心血管系统以及下肢畸形。因此，病人常常是短命的。对于能够成活下来的病人来说，较好的治疗方法是转归为女性其手术包括睾丸切除及外阴成形等。

　　2.隐匿阴茎畸形

　　本病多见于肥胖体型的人(阴囊肿大造成者除外)。病人常因肥胖导致阴茎发育异常，出现包茎及阴茎发育短小等症除影响排尿外，对性生活影响也较大。诊断此类病人，应注意与小阴茎和无阴茎者相鉴别。其治疗方法是进行综合性减肥治疗，必要时可实施阴茎成形术并辅以内分泌治疗。儿童患者应尽量在青春期前完成手术。

　　3.双阴茎畸形

　　本症是因胚胎期阴茎始基发育障碍所引起的，常合并其他畸形，如双膀胱双直肠以及肛门脊柱等部位的畸形。因此，对双阴茎畸形要做全面的体格检查，以得出全面的诊断。治疗单纯性双阴茎畸形比较简单，可保留较粗壮的一侧而将另一侧切除。

　　4.小阴茎畸形

　　一般认为新生儿阴茎的长度小于1cm，进入青春期后阴茎长度小于5cm，直径亦较小，但尿道及开口正常者，即称为小阴茎畸形，其发病原因并不十分清楚，有可能是其他先天畸形的症状之一。因此，要注意病人是否存在着性别畸形以及内分泌和生殖器的其他先天疾患。患小阴茎畸形的病人其第二性征发育多较差阴茎多存在勃起障碍，严重者甚至还有排尿困难。实验室检查及病理组织检查对诊断有一定帮助。治疗此类病人可依下列原则进行

　　(1)首先解除病人的排尿困难应尽早实施尿道整形术。

　　(2)进行内分泌治疗，雄性激素开始使用的时间越早其治疗效果越好。

　　(3)在必要的情况下，可进行小阴茎增大整形术或改变性别的手术。

　　5.大阴茎畸形

　　大阴茎畸形者的阴茎长度和直径均较正常者大，国内曾报道有阴茎长度达18cm，根部直径达3.5 cm，阴茎头长3.5 cm，头部直径达5.5cm者。大阴茎畸形病人还常常合并内分泌系统的其他疾病。治疗这种病人一般是采用部分切除阴茎海绵体的缩小手术。

　　6.蹼状阴茎畸形

　　蹼状阴茎，是指阴茎皮肤全长附着于阴囊而使阴茎无法勃起并影响排尿的一种畸形，一些病人还合并尿道下裂或性别畸形。可根据具体情况选择阴茎成形术或尿道下裂修补术进行治疗。

　　7.阴茎的弯曲畸形

　　先天性阴茎弯曲是因阴茎海绵体发育障碍所引起的畸形，阴茎呈向股侧弯曲，Devine(1973)根据病变组织的部位与性质将先天性阴茎弯曲划分为三型，即：尿道海绵体及其周围筋膜缺如型Buck筋膜与白膜发育不良型和内膜发育不良型，其中的尿道海绵体缺如型的弯曲最为严重。本病病人的主要症状是阴茎弯曲。同时伴有排尿及性生活障碍。其治疗方法主要是实施包括切除影响阴茎伸直组织在内的阴茎整形术。

　　8.包茎及包皮过长

　　这是临床最常见的男性生殖器先天性畸形。两种畸形的包皮虽然都覆盖阴茎，但是有包茎者其包皮不能翻至龟头以上。

　　9.尿道下裂与尿道上裂

　　尿道下裂是一种常见的男性先天性畸形，其发病率大约是1/6000。不少病例有家族性。其特点是尿道发育不全。尿道外口位置异常，以及阴茎向腹侧弯曲。其发生原因尚不清楚从胎胚学的角度而论可能是生殖节分化发育中出现障碍所致。即尿道下裂与尿道沟融合发生障碍有关，而阴茎弯曲则与海绵体发育障碍有关。需要指出的是生殖节分化发育障碍除可造成尿道下裂之外。还有可能引起隐睾腹股沟疝以及其他一些畸形因此应该引起医者的注意。此外，不少尿道下裂的病人还有染色体的缺陷，说明此病可能与遗传因素有关。

　　对尿道下裂病人而言由于尿道口异位和阴茎弯曲主要带来性生活和排尿困难，精神上与生活上的痛苦同时存在因此应采取积极的治疗态度。对此类病人的诊断并不十分因难，根据尿道开口位置的不同可将其分为阴茎头型阴茎型阴囊型及会阴型并根据引起弯曲的病理组织情况将阴茎弯曲的程度分为1～3级。手术的时间应选择在学龄前期进行。手术的主要目的是矫正阴茎疼痛性勃起与弯曲畸形同时修复尿道。

　　尿道上裂是一种罕见的先天畸形，其发生原因亦不十分清楚，临床将其分为三型，即阴茎头型阴茎型及完全型(可伴有膀胱外翻)。对这类病人也应在学龄前期进行手术矫正，以防因并发症而使病人早夭。

　　10.阴囊的先天畸形

　　阴囊的先天畸形比较少见。其发病原因尚不十分清楚它常与其他生殖器畸形同时存在，根据文献报道阴囊部的畸形主要有先天性无阴囊阴囊发育不全阴囊异位以及阴囊裂等数种。其治疗方法为视情况选择不同的整形手术

　　11.睾丸的先天畸形

　　最常见的睾丸畸形主要是隐睾。关于隐睾的发生机制目前仍不十分清楚。

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