小儿原发性醛固酮增多症的患病原因较为复杂，主要包括遗传因素、肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质增生、特发性醛固酮增多症、糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症等。 1.遗传因素：某些基因突变可能导致醛固酮分泌异常，增... ...详情
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你好，典型的表现为高血压、高醛固酮、低血钠、低血肾素、碱中毒和肌软弱无力或周期性麻痹。该病的治疗由于病因的不同，可分为手术与药物，建议可先深入检查明确病因，再确定治疗方法。 ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
假性醛固酮减少症的危害主要包括电解质紊乱、生长发育迟缓、心血管问题、消化系统异常以及神经系统症状等。 1.电解质紊乱：患者体内钠大量丢失，钾潴留，可导致低钠血症和高钾血症，引发乏力、肌肉痉挛等。 2.... ...详情
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假性醛固酮减少症如果没有及时治疗那么可能会导致患儿生长发育落后，有酸中毒和高钾血症的可能性，及时就医是关键。 ...详情
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如果新生儿有假性醛固酮减少症的症状那么及时就医，不能拖延，不要错过治疗的较佳时机，配合临床医生好好治疗。 ...详情
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假性醛固酮减少症多见于新生儿期，可以出生数小时后出现症状反复呕吐、腹泻、饥渴感减退或消失，生长发育落后。 ...详情
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假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，由于肾小管上皮细胞对醛固酮反应低下，导致水钠代谢紊乱。其主要表现为高血钾、低血钠、代谢性酸中毒等。 1.病因：常由遗传因素导致，基因突变影响肾小管功能。 2.症... ...详情
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原发性醛固酮增多症时由于丘脑-神经垂体功能减退,抗利尿激素分泌过少,会导致多尿,加上高钠,血浆渗透高,导致烦渴进而多饮,尿量增多 ...详情
何甲书 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，由于肾小管上皮细胞对醛固酮反应低下，导致水钠重吸收障碍，出现一系列症状，如低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒等。 1.病因：常由遗传因素导致，如基因突变，影响醛固... ...详情
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假性醛固酮减少症患者在日常生活中，要注意饮食调整、预防感染、定期复查、避免劳累、保持良好心态等。 1. 饮食调整：低盐饮食，避免食用高盐食物，如咸菜、腌制品等。适量摄入富含钾的食物，如香蕉、橙子、土豆... ...详情
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