如果B超检查胎儿和云中相比偏小1周左右的话没什么大碍，如果6个月左右四维彩超检查无异常的话一般是营养跟不上造成发育慢，如果相差2周以上的话得无创DNA检查看看有无染色体异常，没事的话可以继续妊娠，有染... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
环状染色体21综合征头小多见，枕部凸出，发际高，睑裂下外斜，鼻梁宽突，嘴小，下颌小且后缩，大耳畸形。环状染色体2l综合征的症状可有白内障、角膜混浊、幽门狭窄、泌尿生殖器和骨骼畸形。生长迟滞，肌张高，M... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孕检时染色体多一条，唐筛不能明确诊断胎儿是否染色体有异常。目前唐筛筛查低危，正常情况下可以不做羊水穿刺细胞学检查，但是因为你的染色体有异常，如果想确定胎儿的染色体是否有异常，需要行羊水穿刺。 ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
这种情况考虑是精子活性低，前列腺炎可能性大，建议用维生素E，五子衍宗丸，右归胶囊，生精胶囊，莫西芬、睾酮、吲哚美辛生精治疗，前列腺炎可以用左氧氟沙星滴眼液，前列舒康胶囊治疗，睾丸有小囊肿，微石症可以消... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
您好：唐氏儿不是家族里遗传的。对你以后生孩子不会有影响的，唐氏综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。即在怀孕期间由于胎儿染色体发生异常所致，这个并不具有家族遗传史的，可以不用担心。 ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体异常就是染色体发育不全，染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性障碍无有效药物，一般治疗主要是针对表现症状治疗。如果是想要孩子的话需要检查具体的异常位置，然后在分析后代的遗传的概率，在做出相应... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
您好，暂时不需要担心，注意随访复查即可。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
你好！这个染色体核型是正常的。正常人均有46条染色体，分成23对，其中一对为性染色体，性染色体上男性和女性是不同的。女性的性染色体为xx，而男性的性染色体为xy。正是因为性染色体的作用，才能决定胚胎发... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
你好，染色体异常，能导致孕停，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
做的时胎儿颈部囊性快，可能是淋巴管瘤，这个不一定是染色体异常引起的，主要考虑是胎儿发育异常，发育不良的因素；和孕妇不良习惯，作息不规律，妇科炎症，酗酒，孕激素分泌偏低等因素有关。也不一定是大问题，注意... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
