羊水穿刺检查，只是通过羊膜腔穿刺抽出羊水检查胎儿的染色体情况，是判断一下染色体是否有异常，是否有遗传性疾病的。一般在怀孕16周到20周之间可以去做羊水穿刺检查，因为在这个时间段羊水量比较充足，做穿刺检... ...详情
自然流产查染色体很有必要，原因包括胚胎染色体异常、夫妇染色体异常等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。<br/>1.胚胎染色体异常：是自然流产最常见原因，46%~5... ...详情
染色体是由DNA和蛋白质组成。染色体随生物种类，细胞类型及发育阶段不同，其数量，大小和形态都存在一定的差异，染色体是由父亲的精子和母亲的卵子结合在一起进行繁殖，染色体保证复制的完整性，遗传物质能够平均... ...详情
胎儿偏小不一定是染色体异常引起的。染色体是不会发生感染的，胎儿偏小，大多是营养不好或是受孕晚，遗传都有关系，建议孕期适当增加营养，荤素搭配。只要是孩子持续增长考虑是没什么事的，如果怀疑孩子染色体异常，... ...详情
做染色体检查是需要抽血的，可以确定是否存在染色体异常，比如染色体缺失，重复，倒位等。尤其是家族中有遗传病史者以及已经出生过有染色体异常问题的孩子的，都建议做一下这个检查。在孕期做这个检查需要通过羊水穿... ...详情
多囊肾不属于染色体异常引起的疾病，这种疾病属于良性病变，对身体健康是没有影响的，囊肿不怎么生长，不用过度担心，可以定期复查，只要是囊肿没有明显增长就没事儿，多囊肾有遗传家族病史。如果囊肿生长较快，可以... ...详情
从你的情况看，主要是不完全性纵膈子宫，如果是曾经发生过两次流产，认为是纵膈子宫导致的，所以暂时不能继续怀孕的，需要尽早做个手术治疗的，建议用宫腔镜手术治疗的，手术后身体恢复了，就可以正常怀孕的，所以需... ...详情
王晋军 主治医师 /山西省柳林县柳林镇卫生院 /消化内科
你好，在孩子出生之前是看不出什么的，原发性癫痫指在临床上找不到病因的癫痫病，有一定遗传性。一般遗传率3％-5％，原发性患者的亲属中，血缘关系越近发病率越高，反之越低。建议不要过度担心这个问题，几率不是... ...详情
18号染色体三体综合征，也称为爱德华兹综合征，是一种由18号染色体异常引起的遗传性疾病。在常规筛查中，通常关注的是胎儿是否存在该染色体异常的风险。正常情况下，胎儿的每个细胞应含有两份18号染色体。筛查... ...详情
18三体综合症，也称为爱德华兹综合症，是由于18号染色体异常导致的一种遗传性疾病。在产前筛查中，如果出现风险值，即使数值较低，也不能完全排除风险。这通常意味着胎儿可能存在患该病的可能性，但并不一定意味... ...详情
