地中海贫血会引起遗传的，这个是影响珠蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血的，不是染色体异常的。基因或染色体都为遗传物质。地中海贫血就是珠蛋白基因的缺失或点突变。属于基因疾病，所以地中海贫血属于遗传病。需要做... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
（一）通过遗传咨询和检查，对病人作出正确的诊断.（二）做完整，细致，准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病.（三）通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多，主要有以下几种：... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
习惯性流产的原因有以下几点：<br>1、遗传因素：如：近亲结婚等。<br>2、子宫发育异常；<br>3、子宫颈内口松弛；<br>4、黄体功能不全；专家指导：北科专家特别提醒：女性出现习惯性流产的情况... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法，较目前正在使用血清学筛查来说，阳性检出率高（漏掉的少），而且假阳性率低（把正常胎儿误认为不正常），但正在尝试阶段；不能替代羊水检查，羊水检查... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
精子畸形的原因有泌尿生殖道感染、腮腺炎并发的睾丸炎、附睾结核、精索静脉曲张等等，这些病均可影响精子的质量，同时过度的使用激素类药物也是引起精子畸形或发育不成熟的可能，睾酮偏低，主要是睾丸缺失，先天性睾... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
如果B超检查胎儿和云中相比偏小1周左右的话没什么大碍，如果6个月左右四维彩超检查无异常的话一般是营养跟不上造成发育慢，如果相差2周以上的话得无创DNA检查看看有无染色体异常，没事的话可以继续妊娠，有染... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
环状染色体21综合征头小多见，枕部凸出，发际高，睑裂下外斜，鼻梁宽突，嘴小，下颌小且后缩，大耳畸形。环状染色体2l综合征的症状可有白内障、角膜混浊、幽门狭窄、泌尿生殖器和骨骼畸形。生长迟滞，肌张高，M... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孕检时染色体多一条，唐筛不能明确诊断胎儿是否染色体有异常。目前唐筛筛查低危，正常情况下可以不做羊水穿刺细胞学检查，但是因为你的染色体有异常，如果想确定胎儿的染色体是否有异常，需要行羊水穿刺。 ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
这种情况考虑是精子活性低，前列腺炎可能性大，建议用维生素E，五子衍宗丸，右归胶囊，生精胶囊，莫西芬、睾酮、吲哚美辛生精治疗，前列腺炎可以用左氧氟沙星滴眼液，前列舒康胶囊治疗，睾丸有小囊肿，微石症可以消... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
您好：唐氏儿不是家族里遗传的。对你以后生孩子不会有影响的，唐氏综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。即在怀孕期间由于胎儿染色体发生异常所致，这个并不具有家族遗传史的，可以不用担心。 ...详情
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