宝宝出生5周，出生时体重偏轻，孕期有双肾盂分离情况。是否要做染色体检查，需综合多方面因素判断，包括肾盂分离的变化、宝宝的整体发育、家族遗传史、医生的临床经验、后续的检查结果等。 1. 肾盂分离的变化：... ...详情
47,XX,+mar[51]/46,XX[9]这种染色体核型结果较为复杂。染色体异常可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、细胞分裂异常等。其对健康的影响取决于具体情况，治疗方法也因个体差异而异。 ... ...详情
孩子出生后通常不进行脐带穿刺查染色体。一般在胎儿期进行该检查以排查染色体异常。出生后，可通过外周血等其他方式进行染色体检查。检查方式的选择取决于多种因素，如病情需要、检查目的、孩子的身体状况等。 1.... ...详情
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，其形态具有特定的结构特征，包括着丝粒位置、长短臂比例、染色质密度等。 1. 着丝粒位置：染色体的着丝粒位置不同，分为中央着丝粒染色体、亚中央着丝粒染色体、近端着丝粒... ...详情
冯海峰 主治医师 /江苏靖江市太和医院 /眼科
26 岁女性因染色体平衡异位准备做第三代试管，却存在雌激素低、月经紊乱的情况。这涉及到内分泌失调、生殖系统功能、药物影响、生活方式以及潜在疾病等多方面因素。 1. 内分泌失调：雌激素水平异常会影响子宫... ...详情
Y染色体大小相当于18号染色体对生育可能存在影响，这涉及到遗传物质的改变、生殖细胞的形成、胚胎发育、胎儿健康以及遗传疾病的风险等。 1. 遗传物质改变：Y染色体的异常大小可能导致其上携带的基因发生变化... ...详情
汤琪云 主任医师 /江苏省人民医院 /消化内科
常染色体显性多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为肾脏多发囊肿，逐渐影响肾功能。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、饮食管理、定期监测、心理支持等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自... ...详情
马明明 主治医师 /暨南大学附属第一医院 /肾内科
常染色体显性多囊肾的鉴别，主要依据家族史、临床表现、影像学检查、实验室检查及基因检测等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。 1.家族史：了解患者家族中是否有亲属患... ...详情
马明明 主治医师 /暨南大学附属第一医院 /肾内科
常染色体显性多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，逐渐损害肾功能。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、饮食调整、定期监测和并发症处理等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医... ...详情
马明明 主治医师 /暨南大学附属第一医院 /肾内科
常染色体显性多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，具有遗传特性、囊肿形成、肾功能损害、多种并发症以及诊断和治疗方法等特点。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。 1.遗传特... ...详情
马明明 主治医师 /暨南大学附属第一医院 /肾内科
